- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06396910
Tuberkulose und Sarkoidose-Granulom
Immunkartierung von Tuberkulose- und Sarkoidose-Granulomen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Stockholm, Schweden, 17177
- Karolinska Institutet
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Proben wurden von Patienten mit einer bestätigten TB-Diagnose auf der Grundlage einer granulomatösen Entzündung auf der Grundlage einer histopathologischen Bestätigung zusammen mit zusätzlichen Parametern wie klinischen Symptomen, radiologischen und Laborparametern (mikroskopischer Nachweis säurefester Bazillen im Sputum, M. tuberculosis-Kultur, Thorax) entnommen Radiographie und MTB/RIF GeneXpert-Analyse) wurden einbezogen.
Sarkoidose- und TB-Biopsien wurden von einem klinischen Pathologen ausgewählt, der das Auftreten der granulomatösen Läsionen beurteilte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Räumliches Transkriptom von Lungenläsionen von Sarkoidose- und Tuberkulosepatienten
Zeitfenster: 14 Tage
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Wir werden einzelne mRNA-Moleküle in Patientensitzungen mit zellulärer Definition und Beibehaltung der Positionsinformation nachweisen
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14 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Bakterielle Infektionen
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Grampositive bakterielle Infektionen
- Actinomycetales-Infektionen
- Überempfindlichkeit
- Mycobacterium-Infektionen
- Überempfindlichkeit, verzögert
- Tuberkulose
- Granulom
- Sarkoidose
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-03760
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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