Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TB og sarkoidose granulom

30. april 2024 oppdatert av: Martin Rottenberg, Karolinska Institutet

Immunkartlegging av tuberkulose og sarkoidose granulom

Tuberkulose (TB) og sarkoidose er begge granulomatøse sykdommer. Her sammenlignet vi de immunologiske mikromiljøene til granulomer fra TB- og sarkoidosepasienter ved å bruke in situ sekvensering (ISS) transkriptomisk analyse og multipleksert immunmerking av vevssnitt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Tuberkulose (TB) og sarkoidose er sykdommer som er preget av dannelsen av inflammatoriske strukturer som kalles granulomer. TB er forårsaket av infeksjon med bakterien Mycobacterium tuberculosis mens sarkoidose er en inflammatorisk sykdom med ukjent etiologi. Vi antar at lokaliseringen av immunmolekyler i granulomer bestemmer forløpet av tuberkulose og sarkoidose ved bruk av in situ sekvensering, en romlig transkriptomisk teknologi og immunmerking i biopsier fra pasienter. I prosjektet tar vi sikte på å svare på følgende spørsmål: 1. Hvordan er immunlandskapet forskjellig i ulike TB-granulomer (med/uten nekrose, ulik histologi)? 2. Hvordan er immunlandskapet forskjellig i prøver av akutt (Lofgrens syndrom) og kronisk (ikke-Lofgrens syndrom) sarkoidose? 3. Hvordan skiller immunlandskapet seg i histologisk like granulomer fra TB- og sarkoidosepasienter? Vi vil bruke in situ sekvensering som kan identifisere den nøyaktige plasseringen av 65 spesifikke immunmarkører i lungen samtidig, og dermed korrelere definerte immunlandskap med histologi, bakterieinnhold og sykdomstype.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Stockholm, Sverige, 17177
        • Karolinska Institutet

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi brukte retrospektive historiske prøver av pasienter enten med TB eller sarkoidose fra Aga Khan University Hospital Clinical Laboratories, Karachi, Pakistan (TB: n=10), BioMaterialBank North, Research Center Borstel, Tyskland (sarkoidose, n=7; TB= 1) og Karolinska Universitetssykehuset (Sarkoidose, n=4). FFPE-prøvene som ble brukt ble opprinnelig hentet for diagnostiske formål.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Det ble tatt prøver fra pasienter med bekreftet diagnose av TB basert på granulomatøs betennelse basert på histopatologisk bekreftelse sammen med tilleggsparametre som, kliniske symptomer, radiologiske og laboratorieparametre (mikroskopi påvisning av syrefaste basiller i sputum, M. tuberculosis kultur, brystkasse radiografi og MTB/RIF GeneXpert-analyse) ble inkludert.

Sarcoidose og TB-biopsier ble valgt av en klinisk patololog som evaluerte forekomsten av granulomatøse lesjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Romlig transkriptom av lungelesjoner av sarkoidose- og tuberkulosepasienter
Tidsramme: 14 dager
Vi vil oppdage individuelle mRNA-molekyler i pasientlesjoner med cellulær definisjon og beholde posisjonsinformasjonen
14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

2. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere