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Granuloma de tuberculose e sarcoidose

30 de abril de 2024 atualizado por: Martin Rottenberg, Karolinska Institutet

Mapeamento imunológico de tuberculose e granuloma de sarcoidose

A tuberculose (TB) e a sarcoidose são doenças granulomatosas. Aqui comparamos os microambientes imunológicos de granulomas de pacientes com TB e sarcoidose usando análise transcriptômica de sequenciamento in situ (ISS) e imunomarcação multiplexada de seções de tecido.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A tuberculose (TB) e a sarcoidose são doenças que se caracterizam pela formação de estruturas inflamatórias denominadas granulomas. A TB é causada pela infecção pela bactéria Mycobacterium tuberculosis, enquanto a sarcoidose é uma doença inflamatória de etiologia desconhecida. Nossa hipótese é que a localização de moléculas imunes em granulomas determina o curso da TB e da sarcoidose usando sequenciamento in situ, uma tecnologia transcriptômica espacial e imunomarcação em biópsias de pacientes. No projeto pretendemos responder às seguintes questões: 1. Como o cenário imunológico difere em diferentes granulomas de TB (com/sem necrose, histologia diferente)? 2. Como o cenário imunológico difere em amostras de sarcoidose aguda (síndrome de Lofgren) e crônica (síndrome não-Lofgren)? 3. Como o cenário imunológico difere em granulomas histologicamente semelhantes de pacientes com TB e sarcoidose? Usaremos sequenciamento in situ que pode identificar a localização exata de 65 marcadores imunológicos específicos no pulmão ao mesmo tempo, correlacionando assim paisagens imunológicas definidas com a histologia, conteúdo bacteriano e tipo de doença.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia, 17177
        • Karolinska Institutet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Utilizamos amostras históricas retrospectivas de pacientes com TB ou sarcoidose provenientes dos Laboratórios Clínicos do Hospital Universitário Aga Khan, Karachi, Paquistão (TB: n=10), do BioMaterialBank North, Centro de Pesquisa Borstel, Alemanha (sarcoidose, n=7; TB= 1) e o Hospital Universitário Karolinska (Sarcoidose, n=4). As amostras de FFPE utilizadas foram originalmente obtidas para fins de diagnóstico.

Descrição

Critério de inclusão:

As amostras foram retiradas de pacientes com diagnóstico confirmado de TB com base na inflamação granulomatosa com base na confirmação histopatológica juntamente com parâmetros adicionais, como sintomas clínicos, parâmetros radiológicos e laboratoriais (detecção microscópica de bacilos álcool-ácido resistentes no escarro, cultura de M. tuberculosis, tórax radiografia e análise MTB/RIF GeneXpert) foram incluídos.

Biópsias de sarcoidose e TB foram selecionadas por um patologista clínico que avaliou a ocorrência das lesões granulomatosas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transcriptoma espacial de lesões pulmonares de pacientes com sarcoidose e tuberculose
Prazo: 14 dias
Detectaremos moléculas individuais de mRNA em pacientes com definição celular e retenção da informação posicional
14 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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