Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TB och sarkoidos granulom

30 april 2024 uppdaterad av: Martin Rottenberg, Karolinska Institutet

Immunkartläggning av tuberkulos och sarkoidos granulom

Tuberkulos (TB) och sarkoidos är båda granulomatösa sjukdomar. Här jämförde vi de immunologiska mikromiljöerna för granulom från TB och sarkoidospatienter med hjälp av in situ sekvensering (ISS) transkriptomisk analys och multiplexerad immunmärkning av vävnadssnitt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Tuberkulos (TB) och sarkoidos är sjukdomar som kännetecknas av bildandet av inflammatoriska strukturer som kallas granulom. TBC orsakas av infektion med bakterien Mycobacterium tuberculosis medan sarkoidos är en inflammatorisk sjukdom med okänd etiologi. Vi antar att lokaliseringen av immunmolekyler i granulom bestämmer förloppet av tuberkulos och sarkoidos med hjälp av in situ-sekvensering, en spatial transkriptomisk teknologi och immunmärkning i biopsier från patienter. I projektet strävar vi efter att svara på följande frågor: 1. Hur skiljer sig immunlandskapet i olika TB-granulom (med/utan nekros, olika histologi)? 2. Hur skiljer sig immunlandskapet i akuta (Lofgrens syndrom) och kroniska (icke-Lofgrens syndrom) sarkoidosprover? 3. Hur skiljer sig immunlandskapet i histologiskt likartade granulom från TB- och sarkoidospatienter? Vi kommer att använda in situ-sekvensering som kan identifiera den exakta platsen för 65 specifika immunmarkörer i lungan samtidigt, och därmed korrelera definierade immunlandskap med histologi, bakterieinnehåll och sjukdomstyp.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Stockholm, Sverige, 17177
        • Karolinska Institutet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi använde retrospektiva historiska prover av patienter med antingen TB eller sarkoidos från Aga Khan University Hospital Clinical Laboratories, Karachi, Pakistan (TB: n=10), BioMaterialBank North, Research Center Borstel, Tyskland (sarkoidos, n=7; TB= 1) och Karolinska Universitetssjukhuset (Sarkoidos, n=4). De använda FFPE-proverna erhölls ursprungligen för diagnostiska ändamål.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Prover togs från patienter med en bekräftad diagnos av TB baserad på granulomatös inflammation baserad på histopatologisk bekräftelse tillsammans med ytterligare parametrar såsom, kliniska symtom, radiologiska och laboratorieparametrar (mikroskopi detektion av syrafasta baciller i sputum, M. tuberculosis kultur, bröstkorg radiografi och MTB/RIF GeneXpert-analys) inkluderades.

Sarcoidos och TB-biopsier valdes ut av en klinisk patololog som utvärderade förekomsten av granulomatösa lesioner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Spatial transkriptom av lungskador hos sarkoidos- och tuberkulospatienter
Tidsram: 14 dagar
Vi kommer att detektera individuella mRNA-molekyler i patientläsioner med cellulär definition och behålla positionsinformationen
14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2024

Första postat (Faktisk)

2 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera