Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tbc en sarcoïdose-granuloom

30 april 2024 bijgewerkt door: Martin Rottenberg, Karolinska Institutet

Immuunkartering van tuberculose en sarcoïdose-granuloom

Tuberculose (tbc) en sarcoïdose zijn beide granulomateuze ziekten. Hier vergeleken we de immunologische micro-omgevingen van granulomen van tuberculose- en sarcoïdosepatiënten met behulp van in situ sequencing (ISS) transcriptomische analyse en multiplex-immunolabeling van weefselcoupes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tuberculose (tbc) en sarcoïdose zijn ziekten die worden gekenmerkt door de vorming van ontstekingsstructuren die granulomen worden genoemd. Tbc wordt veroorzaakt door een infectie met de bacterie Mycobacterium tuberculosis, terwijl sarcoïdose een ontstekingsziekte is met een onbekende ethiologie. We veronderstellen dat de lokalisatie van immuunmoleculen in granulomen het beloop van tuberculose en sarcoïdose bepaalt met behulp van in situ sequencing, een ruimtelijke transcriptomische technologie en immunolabeling in biopsieën van patiënten. In het project willen we de volgende vragen beantwoorden: 1. Hoe verschilt het immuunlandschap bij verschillende tuberculosegranulomen (met/zonder necrose, verschillende histologie)? 2. Hoe verschilt het immuunlandschap bij acute (Lofgren-syndroom) en chronische (niet-Lofgren-syndroom) sarcoïdosemonsters? 3. Hoe verschilt het immuunlandschap bij histologisch vergelijkbare granulomen van tuberculose- en sarcoïdosepatiënten? We zullen in situ sequencing gebruiken die de exacte locatie van 65 specifieke immuunmarkers in de long tegelijkertijd kan identificeren, waardoor gedefinieerde immuunlandschappen gecorreleerd worden met de histologie, bacteriële inhoud en ziektetype.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zweden
      • Stockholm, Zweden, 17177
        • Karolinska Institutet

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We gebruikten retrospectieve historische monsters van patiënten met tuberculose of sarcoïdose van de Aga Khan University Hospital Clinical Laboratories, Karachi, Pakistan (TB: n=10), de BioMaterialBank North, Research Center Borstel, Duitsland (sarcoïdose, n=7; TB= 1) en het Karolinska Universitair Ziekenhuis (Sarcoïdose, n=4). De gebruikte FFPE-monsters zijn oorspronkelijk verkregen voor diagnostische doeleinden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Er werden monsters genomen van patiënten met een bevestigde diagnose van tuberculose op basis van granulomateuze ontsteking op basis van histopathologische bevestiging, samen met aanvullende parameters zoals klinische symptomen, radiologische en laboratoriumparameters (microscopiedetectie van zuurvaste bacillen in sputum, M. tuberculosis-kweek, borstonderzoek). radiografie en MTB/RIF GeneXpert-analyse) werden opgenomen.

Sarcoïdose- en tuberculosebiopten werden geselecteerd door een klinisch pathololoog die het optreden van de granulomateuze laesies evalueerde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ruimtelijk transcriptoom van longlaesies van sarcoïdose- en tuberculosepatiënten
Tijdsspanne: 14 dagen
We zullen individuele mRNA-moleculen in patiëntlaesies detecteren met cellulaire definitie en met behoud van de positionele informatie
14 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karolinska Institutet

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-03760

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren