Erilaisten nenästenttimallien vaikutus nasoalveolaarisella muovauslaitteella
torstai 9. toukokuuta 2024 päivittänyt: Mohamed Abd El-Ghafour, Cairo University
Munuaisen muotoisten ja rypäleen muotoisten nenästenttien tehokkuus yhdessä nasoalveolaarisen muovauslaitteen kanssa nasolaabiaaliseen estetiikkaan vauvoilla, joilla on yksipuolinen huuli- ja kitalahalkio: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämä tutkimus on suunniteltu vertaamaan kahta erilaista nenästenttimallia yhdessä nenäalveolaarisen muovauslaitteen kanssa koskien muutoksia nenän ja huulten estetiikassa pikkulapsilla, joilla on huuli- ja kitalaelhalkio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
28
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed Abd-El-Ghafour, PhD
- Puhelinnumero: 01007433288
- Sähköposti: m.abdelghafour@dentistry.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 00202
- Faculty of dentistry
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohamed Abd-El-Ghafour, PhD
- Puhelinnumero: +2 01007433288
- Sähköposti: m.abdelghafour@dentistry.cu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täydellinen yksipuolinen huuli- ja kitalakihalkio.
- alle 30 päivää vanha
Poissulkemiskriteerit:
- Syndroomapotilaat.
- yli 30 päivää vanha.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Munuaisen muotoinen nenästentti
Perinteinen NAM, johon on lisätty munuaisen muotoinen nenästentti.
|
Grape Design nenästentti
|
|
Kokeellinen: Grape Design nenästentti
Perinteinen NAM, johon on lisätty viinirypäleen muotoinen nenästentti.
|
Grape Design nenästentti
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nenän ja huulten estetiikka
Aikaikkuna: Valokuvat suunnitellaan otettavaksi ennen hoidon aloittamista ja heti hoidon päätyttyä.
|
Lineaaristen mittausten mittaaminen 2D-kuvissa.
|
Valokuvat suunnitellaan otettavaksi ennen hoidon aloittamista ja heti hoidon päätyttyä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 9. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 001 (NavyGHB)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .