Kolorektaalisyövän seulonnan vaikutus kirurgisiin tuloksiin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia seulonnalla havaittujen vaiheen III CRC-potilaiden patologisia ominaisuuksia ja kirurgisia tuloksia.
Tietokannasta poimitut tiedot sisälsivät seuraavat potilastiedot: ikä diagnoosin yhteydessä, sukupuoli, kasvaimen sijainti, neoadjuvanttihoito, kirurgiset toimenpiteet, histologinen tyyppi, erilaistuminen, verisuoniinvaasio, perineuraalinen invaasio, patologinen T-vaihe, patologinen N-vaihe ja eloonjäämistulokset.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Xinxiang Li
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin radikaali CRC-leikkaus, joilla oli varmistettu vaiheen III CRC leikkauksen jälkeisen patologian kautta, heillä ei ollut aiempaa syöpää ennen leikkausta ja heillä oli selkeät syövän havaitsemistiedot.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
seulonta
Potilaat, jotka havaittiin millä tahansa seulontatestillä, luokiteltiin seulontaryhmään
|
Havaintotapa
|
|
ei seulontaa
Potilaat, jotka havaittiin oireiden perusteella, muodostivat ei-seulonnan ryhmän.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: kesto ensimmäisestä hoidosta joko kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeiseen kirjattuun seurantaan sen mukaan, kumpi tuli ensin. Arvioitu 100 kuukauteen asti.
|
Kesto ensimmäisestä hoidosta joko kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeiseen tallennettuun seurantaan sen mukaan, kumpi tuli ensin. Arvioitu 100 kuukauteen asti. |
kesto ensimmäisestä hoidosta joko kuolemaan mistä tahansa syystä tai viimeiseen kirjattuun seurantaan sen mukaan, kumpi tuli ensin. Arvioitu 100 kuukauteen asti.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FudanUcf
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .