Effekten av screening for kolorektal kreft på kirurgiske utfall
Denne studien tar sikte på å undersøke de patologiske egenskapene og kirurgiske utfallene til stadium III CRC-pasienter oppdaget gjennom screening.
Data hentet fra databasen inkluderte følgende pasientinformasjon: alder ved diagnose, kjønn, tumorlokalisering, neoadjuvant terapi, kirurgiske prosedyrer, histologisk type, differensiering, vaskulær invasjon, perineural invasjon, patologisk T-stadium, patologisk N-stadium og overlevelsesresultater.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Xinxiang Li
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk radikal kirurgi for CRC, hadde bekreftet stadium III CRC gjennom postoperativ patologi, hadde ingen tidligere krefthistorie før operasjonen og hadde tydelig informasjon om kreftdeteksjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
screening
Pasienter som ble oppdaget gjennom en hvilken som helst screeningtest ble kategorisert i screeninggruppen
|
Deteksjonsmåte
|
|
ikke-screening
Pasienter som ble oppdaget basert på symptomer utgjorde ikke-screeningsgruppen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: varigheten fra den første behandlingen til enten død av en hvilken som helst årsak eller den siste registrerte oppfølgingen, avhengig av hva som kom først. Vurderes inntil 100 måneder.
|
Varigheten fra den første behandlingen til enten død uansett årsak eller siste registrerte oppfølging, avhengig av hva som kom først. Vurderes inntil 100 måneder. |
varigheten fra den første behandlingen til enten død av en hvilken som helst årsak eller den siste registrerte oppfølgingen, avhengig av hva som kom først. Vurderes inntil 100 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FudanUcf
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .