Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv screeningu kolorektálního karcinomu na chirurgické výsledky

15. května 2024 aktualizováno: LI XIN-XIANG, Fudan University

Tato studie si klade za cíl prozkoumat patologické charakteristiky a chirurgické výsledky u pacientů s CRC stadia III zjištěných screeningem.

Data extrahovaná z databáze zahrnovala následující informace o pacientech: věk v době diagnózy, pohlaví, umístění nádoru, neoadjuvantní terapie, chirurgické postupy, histologický typ, diferenciace, vaskulární invaze, perineurální invaze, patologické stadium T, patologické stadium N a výsledky přežití.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

4000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
        • Xinxiang Li

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok pro CRC ve Fudan University Shanghai Cancer Center.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podstoupili radikální operaci pro CRC, měli potvrzený CRC ve stadiu III pooperační patologií, neměli žádnou předchozí anamnézu rakoviny před operací a měli jasné informace o detekci rakoviny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
promítání
Pacienti, kteří byli detekováni jakýmkoliv screeningovým testem, byli zařazeni do screeningové skupiny
Jiný: Způsob detekce
Způsob detekce
bez screeningu
Pacienti, kteří byli detekováni na základě symptomů, tvořili nescreeningovou skupinu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
celkové přežití
Časové okno: dobu od počáteční léčby do smrti z jakékoli příčiny nebo do posledního zaznamenaného sledování, podle toho, co nastane dříve. Posuzuje se až 100 měsíců.

Doba trvání od počáteční léčby do smrti z jakékoli příčiny nebo do posledního zaznamenaného sledování, podle toho, co nastane dříve.

Posuzuje se až 100 měsíců.
dobu od počáteční léčby do smrti z jakékoli příčiny nebo do posledního zaznamenaného sledování, podle toho, co nastane dříve. Posuzuje se až 100 měsíců.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

11. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. června 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FudanUcf

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Způsob detekce

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Morocco

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit