O impacto da triagem do câncer colorretal nos resultados cirúrgicos
Este estudo tem como objetivo investigar as características patológicas e os resultados cirúrgicos de pacientes com CCR em estágio III detectados por meio de triagem.
Os dados extraídos do banco de dados incluíram as seguintes informações do paciente: idade no diagnóstico, sexo, localização do tumor, terapia neoadjuvante, procedimentos cirúrgicos, tipo histológico, diferenciação, invasão vascular, invasão perineural, estágio T patológico, estágio N patológico e resultados de sobrevivência.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Xinxiang Li
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos à cirurgia radical para CCR, com diagnóstico de CCR em estágio III confirmado por meio de patologia pós-operatória, sem histórico prévio de câncer antes da cirurgia e com informações claras de detecção de câncer.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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triagem
Os pacientes que foram detectados através de qualquer teste de triagem foram categorizados no grupo de triagem
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Modo de detecção
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não triagem
Os pacientes que foram detectados com base nos sintomas formaram o grupo sem triagem.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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sobrevivência global
Prazo: a duração desde o tratamento inicial até a morte por qualquer causa ou o último acompanhamento registrado, o que ocorrer primeiro. Avaliado até 100 meses.
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A duração desde o tratamento inicial até a morte por qualquer causa ou o último acompanhamento registrado, o que ocorrer primeiro. Avaliado até 100 meses. |
a duração desde o tratamento inicial até a morte por qualquer causa ou o último acompanhamento registrado, o que ocorrer primeiro. Avaliado até 100 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FudanUcf
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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