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O impacto da triagem do câncer colorretal nos resultados cirúrgicos

15 de maio de 2024 atualizado por: LI XIN-XIANG, Fudan University

Este estudo tem como objetivo investigar as características patológicas e os resultados cirúrgicos de pacientes com CCR em estágio III detectados por meio de triagem.

Os dados extraídos do banco de dados incluíram as seguintes informações do paciente: idade no diagnóstico, sexo, localização do tumor, terapia neoadjuvante, procedimentos cirúrgicos, tipo histológico, diferenciação, invasão vascular, invasão perineural, estágio T patológico, estágio N patológico e resultados de sobrevivência.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

4000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Xinxiang Li

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes submetidos a intervenção cirúrgica para CCR no Fudan University Shanghai Cancer Center.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos à cirurgia radical para CCR, com diagnóstico de CCR em estágio III confirmado por meio de patologia pós-operatória, sem histórico prévio de câncer antes da cirurgia e com informações claras de detecção de câncer.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
triagem
Os pacientes que foram detectados através de qualquer teste de triagem foram categorizados no grupo de triagem
Outro: Modo de detecção
Modo de detecção
não triagem
Os pacientes que foram detectados com base nos sintomas formaram o grupo sem triagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência global
Prazo: a duração desde o tratamento inicial até a morte por qualquer causa ou o último acompanhamento registrado, o que ocorrer primeiro. Avaliado até 100 meses.

A duração desde o tratamento inicial até a morte por qualquer causa ou o último acompanhamento registrado, o que ocorrer primeiro.

Avaliado até 100 meses.
a duração desde o tratamento inicial até a morte por qualquer causa ou o último acompanhamento registrado, o que ocorrer primeiro. Avaliado até 100 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fudan University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

11 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • FudanUcf

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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