Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av screening för kolorektal cancer på kirurgiska resultat

15 maj 2024 uppdaterad av: LI XIN-XIANG, Fudan University

Denna studie syftar till att undersöka de patologiska egenskaperna och kirurgiska resultaten hos stadium III CRC-patienter som upptäckts genom screening.

Data som extraherades från databasen inkluderade följande patientinformation: ålder vid diagnos, kön, tumörlokalisering, neoadjuvant terapi, kirurgiska ingrepp, histologisk typ, differentiering, vaskulär invasion, perineural invasion, patologiskt T-stadium, patologiskt N-stadium och överlevnadsresultat.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
        • Xinxiang Li

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som genomgick kirurgiskt ingrepp för CRC vid Fudan University Shanghai Cancer Center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som genomgick radikal kirurgi för CRC, hade bekräftat stadium III CRC genom postoperativ patologi, hade ingen tidigare cancerhistoria före operationen och hade tydlig information om cancerupptäckt.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
undersökning
Patienter som upptäcktes genom något screeningtest kategoriserades i screeninggruppen
Övrig: Detekteringssätt
Detekteringssätt
icke-screening
Patienter som upptäcktes baserat på symtom utgjorde icke-screeningsgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: varaktigheten från den initiala behandlingen till antingen dödsfall av någon orsak eller den senast registrerade uppföljningen, beroende på vilket som kom först. Bedömd upp till 100 månader.

Varaktigheten från den initiala behandlingen till antingen dödsfall av någon orsak eller den senast registrerade uppföljningen, beroende på vilket som inträffade först.

Bedömd upp till 100 månader.
varaktigheten från den initiala behandlingen till antingen dödsfall av någon orsak eller den senast registrerade uppföljningen, beroende på vilket som kom först. Bedömd upp till 100 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fudan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

11 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • FudanUcf

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektal cancer

Kliniska prövningar på Detekteringssätt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Norway

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera