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El impacto de la detección del cáncer colorrectal en los resultados quirúrgicos

15 de mayo de 2024 actualizado por: LI XIN-XIANG, Fudan University

Este estudio tiene como objetivo investigar las características patológicas y los resultados quirúrgicos de los pacientes con CCR en estadio III detectados mediante cribado.

Los datos extraídos de la base de datos incluyeron la siguiente información del paciente: edad en el momento del diagnóstico, sexo, ubicación del tumor, terapia neoadyuvante, procedimientos quirúrgicos, tipo histológico, diferenciación, invasión vascular, invasión perineural, estadio T patológico, estadio N patológico y resultados de supervivencia.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

4000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200032
        • Xinxiang Li

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes que se sometieron a una intervención quirúrgica por CCR en el Centro Oncológico de Shanghai de la Universidad Fudan.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los pacientes que se sometieron a una cirugía radical para el CCR, tenían CCR en estadio III confirmado mediante patología posoperatoria, no tenían antecedentes de cáncer antes de la cirugía y tenían información clara sobre la detección del cáncer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
poner en pantalla
Los pacientes que fueron detectados mediante cualquier prueba de detección se clasificaron en el grupo de detección.
Otro: Modo de detección
Modo de detección
no selectivo
Los pacientes que fueron detectados según los síntomas formaron el grupo sin detección.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: la duración desde el tratamiento inicial hasta la muerte por cualquier causa o el último seguimiento registrado, lo que ocurra primero. Evaluado hasta 100 meses.

La duración desde el tratamiento inicial hasta la muerte por cualquier causa o el último seguimiento registrado, lo que ocurra primero.

Evaluado hasta 100 meses.
la duración desde el tratamiento inicial hasta la muerte por cualquier causa o el último seguimiento registrado, lo que ocurra primero. Evaluado hasta 100 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fudan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

11 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • FudanUcf

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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