结直肠癌筛查对手术结果的影响
2024年5月15日 更新者：LI XIN-XIANG、Fudan University
本研究旨在探讨通过筛查发现的III期CRC患者的病理特征和手术结果。
从数据库中提取的数据包括以下患者信息：诊断时的年龄、性别、肿瘤位置、新辅助治疗、手术程序、组织学类型、分化、血管侵犯、神经周围侵犯、病理T分期、病理N分期和生存结果。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
4000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200032
- Xinxiang Li
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在复旦大学附属肿瘤医院接受结直肠癌手术干预的患者。
描述
纳入标准：
- 接受结直肠癌根治手术的患者，经术后病理证实为Ⅲ期结直肠癌，术前无癌症病史，有明确的癌症检测信息。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
筛选
通过任何筛查测试发现的患者被分为筛查组
|
检测方式
|
|
非筛选
根据症状进行检测的患者构成非筛查组。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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总生存率
大体时间：从初次治疗到任何原因死亡或最后一次记录的随访的持续时间，以先到者为准。评估长达100个月。
|
从初始治疗到全因死亡或最后记录的随访的持续时间，以先到者为准。 评估长达100个月。 |
从初次治疗到任何原因死亡或最后一次记录的随访的持续时间，以先到者为准。评估长达100个月。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年5月11日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月15日
研究注册日期
首次提交
2024年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月15日
首次发布 (实际的)
2024年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月15日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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