Влияние скрининга колоректального рака на хирургические результаты
Целью данного исследования является изучение патологических характеристик и хирургических результатов у пациентов с КРР III стадии, выявленных при скрининге.
Данные, извлеченные из базы данных, включали следующую информацию о пациентах: возраст на момент постановки диагноза, пол, расположение опухоли, неоадъювантная терапия, хирургические процедуры, гистологический тип, дифференциация, сосудистая инвазия, периневральная инвазия, патологическая Т-стадия, патологическая N-стадия и результаты выживаемости.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Китай, 200032
- Xinxiang Li
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие радикальную операцию по поводу КРР, с подтвержденным КРР стадии III посредством послеоперационной патологии, не имевшие в анамнезе рака до операции и имеющие четкую информацию о выявлении рака.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
скрининг
Пациенты, у которых был выявлен какой-либо скрининговый тест, были отнесены к группе скрининга.
|
Режим обнаружения
|
|
непроверенный
Пациенты, у которых диагноз был выявлен на основании симптомов, составили группу, не проходившую скрининг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: продолжительность от первоначального лечения до смерти по любой причине или последнего зарегистрированного последующего наблюдения, в зависимости от того, что наступит раньше. Рассчитан до 100 мес.
|
Продолжительность от первоначального лечения до смерти по любой причине или последнего зарегистрированного последующего наблюдения, в зависимости от того, что наступит раньше. Рассчитан до 100 мес. |
продолжительность от первоначального лечения до смерти по любой причине или последнего зарегистрированного последующего наблюдения, в зависимости от того, что наступит раньше. Рассчитан до 100 мес.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
- FudanUcf
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .