Der Einfluss des Darmkrebs-Screenings auf chirurgische Ergebnisse
Ziel dieser Studie ist es, die pathologischen Merkmale und chirurgischen Ergebnisse von CRC-Patienten im Stadium III zu untersuchen, die durch Screening erkannt wurden.
Zu den aus der Datenbank extrahierten Daten gehörten die folgenden Patienteninformationen: Alter bei Diagnose, Geschlecht, Tumorlokalisation, neoadjuvante Therapie, chirurgische Eingriffe, histologischer Typ, Differenzierung, Gefäßinvasion, perineurale Invasion, pathologisches T-Stadium, pathologisches N-Stadium und Überlebensergebnisse.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Xinxiang Li
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer radikalen CRC-Operation unterzogen hatten, postoperativ ein CRC im Stadium III bestätigt hatten, vor der Operation keine Krebsvorgeschichte hatten und über eindeutige Informationen zur Krebserkennung verfügten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Screening
Patienten, die durch einen Screening-Test entdeckt wurden, wurden in die Screening-Gruppe eingeteilt
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Erkennungsmodus
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Nichtscreening
Patienten, die anhand der Symptome erkannt wurden, bildeten die Nicht-Screening-Gruppe.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: die Dauer von der ersten Behandlung bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder bis zur letzten aufgezeichneten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintrat. Bewertet bis zu 100 Monate.
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Die Dauer von der ersten Behandlung bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder bis zur letzten aufgezeichneten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintrat. Bewertet bis zu 100 Monate. |
die Dauer von der ersten Behandlung bis zum Tod aus irgendeinem Grund oder bis zur letzten aufgezeichneten Nachuntersuchung, je nachdem, was zuerst eintrat. Bewertet bis zu 100 Monate.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FudanUcf
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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