Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van screening op colorectale kanker op chirurgische resultaten

15 mei 2024 bijgewerkt door: LI XIN-XIANG, Fudan University

Deze studie heeft tot doel de pathologische kenmerken en chirurgische uitkomsten te onderzoeken van stadium III CRC-patiënten die via screening zijn gedetecteerd.

Gegevens uit de database omvatten de volgende patiëntinformatie: leeftijd bij diagnose, geslacht, tumorlocatie, neoadjuvante therapie, chirurgische procedures, histologisch type, differentiatie, vasculaire invasie, perineurale invasie, pathologisch T-stadium, pathologisch N-stadium en overlevingsresultaten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200032
        • Xinxiang Li

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die een chirurgische ingreep ondergingen voor CRC aan het Fudan University Shanghai Cancer Center.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die een radicale operatie voor CRC ondergingen, stadium III CRC hadden bevestigd via postoperatieve pathologie, vóór de operatie geen voorgeschiedenis van kanker hadden en over duidelijke informatie over de detectie van kanker beschikten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
screening
Patiënten die via een screeningstest werden gedetecteerd, werden in de screeningsgroep ingedeeld
Ander: Wijze van detectie
Wijze van detectie
niet-screening
Patiënten die werden gedetecteerd op basis van symptomen vormden de niet-screeningsgroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
algemeen overleven
Tijdsspanne: de duur vanaf de eerste behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook of de laatst geregistreerde follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Beoordeeld tot 100 maanden.

De duur vanaf de initiële behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook of de laatste geregistreerde follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed.

Beoordeeld tot 100 maanden.
de duur vanaf de eerste behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook of de laatst geregistreerde follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Beoordeeld tot 100 maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fudan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

11 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • FudanUcf

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Colorectale kanker

Klinische onderzoeken op Wijze van detectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Myanmar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren