De impact van screening op colorectale kanker op chirurgische resultaten
Deze studie heeft tot doel de pathologische kenmerken en chirurgische uitkomsten te onderzoeken van stadium III CRC-patiënten die via screening zijn gedetecteerd.
Gegevens uit de database omvatten de volgende patiëntinformatie: leeftijd bij diagnose, geslacht, tumorlocatie, neoadjuvante therapie, chirurgische procedures, histologisch type, differentiatie, vasculaire invasie, perineurale invasie, pathologisch T-stadium, pathologisch N-stadium en overlevingsresultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, China, 200032
- Xinxiang Li
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die een radicale operatie voor CRC ondergingen, stadium III CRC hadden bevestigd via postoperatieve pathologie, vóór de operatie geen voorgeschiedenis van kanker hadden en over duidelijke informatie over de detectie van kanker beschikten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
screening
Patiënten die via een screeningstest werden gedetecteerd, werden in de screeningsgroep ingedeeld
|
Wijze van detectie
|
|
niet-screening
Patiënten die werden gedetecteerd op basis van symptomen vormden de niet-screeningsgroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
algemeen overleven
Tijdsspanne: de duur vanaf de eerste behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook of de laatst geregistreerde follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Beoordeeld tot 100 maanden.
|
De duur vanaf de initiële behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook of de laatste geregistreerde follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Beoordeeld tot 100 maanden. |
de duur vanaf de eerste behandeling tot overlijden door welke oorzaak dan ook of de laatst geregistreerde follow-up, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed. Beoordeeld tot 100 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FudanUcf
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .