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L'impact du dépistage du cancer colorectal sur les résultats chirurgicaux

15 mai 2024 mis à jour par: LI XIN-XIANG, Fudan University

Cette étude vise à étudier les caractéristiques pathologiques et les résultats chirurgicaux des patients atteints de CCR de stade III détectés par dépistage.

Les données extraites de la base de données comprenaient les informations suivantes sur les patients : âge au moment du diagnostic, sexe, localisation de la tumeur, traitement néoadjuvant, procédures chirurgicales, type histologique, différenciation, invasion vasculaire, invasion périneurale, stade pathologique T, stade pathologique N et résultats de survie.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

4000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
        • Xinxiang Li

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients ayant subi une intervention chirurgicale pour CCR au Fudan University Shanghai Cancer Center.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients ayant subi une intervention chirurgicale radicale pour un CCR, avaient confirmé un CCR de stade III par une pathologie postopératoire, n'avaient aucun antécédent de cancer avant la chirurgie et disposaient d'informations claires sur la détection du cancer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
dépistage
Les patients détectés par un test de dépistage ont été classés dans le groupe de dépistage
Autre: Mode de détection
Mode de détection
non-dépistage
Les patients détectés sur la base de symptômes formaient le groupe non dépisté.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la survie globale
Délai: la durée depuis le traitement initial jusqu'au décès quelle qu'en soit la cause ou au dernier suivi enregistré, selon la première éventualité. Évalué jusqu'à 100 mois.

La durée depuis le traitement initial jusqu'au décès quelle qu'en soit la cause ou au dernier suivi enregistré, selon la première éventualité.

Évalué jusqu'à 100 mois.
la durée depuis le traitement initial jusqu'au décès quelle qu'en soit la cause ou au dernier suivi enregistré, selon la première éventualité. Évalué jusqu'à 100 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fudan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

11 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Première publication (Réel)

16 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FudanUcf

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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