L'impact du dépistage du cancer colorectal sur les résultats chirurgicaux
Cette étude vise à étudier les caractéristiques pathologiques et les résultats chirurgicaux des patients atteints de CCR de stade III détectés par dépistage.
Les données extraites de la base de données comprenaient les informations suivantes sur les patients : âge au moment du diagnostic, sexe, localisation de la tumeur, traitement néoadjuvant, procédures chirurgicales, type histologique, différenciation, invasion vasculaire, invasion périneurale, stade pathologique T, stade pathologique N et résultats de survie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Chine, 200032
- Xinxiang Li
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Les patients ayant subi une intervention chirurgicale radicale pour un CCR, avaient confirmé un CCR de stade III par une pathologie postopératoire, n'avaient aucun antécédent de cancer avant la chirurgie et disposaient d'informations claires sur la détection du cancer.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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dépistage
Les patients détectés par un test de dépistage ont été classés dans le groupe de dépistage
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Mode de détection
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non-dépistage
Les patients détectés sur la base de symptômes formaient le groupe non dépisté.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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la survie globale
Délai: la durée depuis le traitement initial jusqu'au décès quelle qu'en soit la cause ou au dernier suivi enregistré, selon la première éventualité. Évalué jusqu'à 100 mois.
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La durée depuis le traitement initial jusqu'au décès quelle qu'en soit la cause ou au dernier suivi enregistré, selon la première éventualité. Évalué jusqu'à 100 mois. |
la durée depuis le traitement initial jusqu'au décès quelle qu'en soit la cause ou au dernier suivi enregistré, selon la première éventualité. Évalué jusqu'à 100 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FudanUcf
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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