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L'impatto dello screening del cancro del colon-retto sugli esiti chirurgici

15 maggio 2024 aggiornato da: LI XIN-XIANG, Fudan University

Questo studio si propone di indagare le caratteristiche patologiche e gli esiti chirurgici dei pazienti con CRC in stadio III rilevati attraverso lo screening.

I dati estratti dal database includevano le seguenti informazioni sui pazienti: età alla diagnosi, sesso, localizzazione del tumore, terapia neoadiuvante, procedure chirurgiche, tipo istologico, differenziazione, invasione vascolare, invasione perineurale, stadio T patologico, stadio N patologico ed esiti di sopravvivenza.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Xinxiang Li

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a intervento chirurgico per CRC presso il Fudan University Shanghai Cancer Center.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti sottoposti a intervento chirurgico radicale per CRC, avevano confermato CRC in stadio III attraverso la patologia postoperatoria, non avevano una precedente storia di cancro prima dell'intervento e avevano informazioni chiare sulla rilevazione del cancro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
selezione
I pazienti rilevati tramite qualsiasi test di screening sono stati classificati nel gruppo di screening
Altro: Modalità di rilevamento
Modalità di rilevamento
non screening
I pazienti che sono stati rilevati in base ai sintomi hanno formato il gruppo non sottoposto a screening.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza globale
Lasso di tempo: la durata dal trattamento iniziale alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up registrato, a seconda di quale evento si sia verificato per primo. Valutato fino a 100 mesi.

La durata dal trattamento iniziale alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up registrato, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.

Valutato fino a 100 mesi.
la durata dal trattamento iniziale alla morte per qualsiasi causa o all'ultimo follow-up registrato, a seconda di quale evento si sia verificato per primo. Valutato fino a 100 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

11 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FudanUcf

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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