結腸直腸がんスクリーニングが手術結果に及ぼす影響
2024年5月15日 更新者：LI XIN-XIANG、Fudan University
この研究は、スクリーニングによって検出されたステージ III の大腸がん患者の病理学的特徴と手術結果を調査することを目的としています。
データベースから抽出されたデータには、診断時の年齢、性別、腫瘍の位置、術前補助療法、外科的処置、組織型、分化、血管浸潤、神経周囲浸潤、病理学的 T ステージ、病理学的 N ステージ、生存転帰などの患者情報が含まれていました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
4000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Shanghai
-
Shanghai、Shanghai、中国、200032
- Xinxiang Li
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
復旦大学上海がんセンターで大腸がんの外科的介入を受けた患者。
説明
包含基準:
- 大腸癌の根治手術を受け、術後の病理検査によりステージIIIの大腸癌が確認され、術前に癌の既往歴がなく、癌検出に関する明確な情報を持っている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ふるい分け
何らかのスクリーニング検査で検出された患者は、スクリーニンググループに分類されました。
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検出モード
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非上映
症状に基づいて検出された患者は、非スクリーニンググループを形成しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全生存
時間枠：最初の治療から何らかの原因による死亡、または最後に記録された追跡調査のいずれか早い方までの期間。最長 100 か月まで評価されます。
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最初の治療から何らかの原因による死亡、または最後に記録された追跡調査のいずれか早い方までの期間。 最長 100 か月まで評価されます。 |
最初の治療から何らかの原因による死亡、または最後に記録された追跡調査のいずれか早い方までの期間。最長 100 か月まで評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年5月11日
一次修了 (推定)
2024年6月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月15日
試験登録日
最初に提出
2024年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月15日
最初の投稿 (実際)
2024年5月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月15日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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