Wpływ badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego na wyniki leczenia chirurgicznego
Celem tego badania jest zbadanie cech patologicznych i wyników zabiegów chirurgicznych u pacjentów z CRC w III stadium, wykrytych podczas badań przesiewowych.
Dane wyodrębnione z bazy danych obejmowały następujące informacje o pacjencie: wiek w chwili rozpoznania, płeć, lokalizacja guza, terapia neoadjuwantowa, zabiegi chirurgiczne, typ histologiczny, różnicowanie, naciekanie naczyń, naciekanie nerwu, patologiczny stopień T, patologiczny stopień N i wyniki przeżycia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200032
- Xinxiang Li
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy przeszli radykalną operację z powodu CRC, u których w badaniu patologicznym pooperacyjnym potwierdzono CRC w stadium III, nie mieli wcześniejszej historii raka przed operacją i mieli jasne informacje na temat wykrywania raka.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ekranizacja
Pacjenci, którzy zostali wykryci za pomocą dowolnego testu przesiewowego, zostali podzieleni na grupę przesiewową
|
Tryb wykrywania
|
|
nieekranowanie
Pacjenci, których wykryto na podstawie objawów, utworzyli grupę niepoddaną badaniom przesiewowym.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: czas od początkowego leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny lub ostatniej zarejestrowanej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Oceniany na 100 miesięcy.
|
Czas od początkowego leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny lub ostatniej odnotowanej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Oceniany na 100 miesięcy. |
czas od początkowego leczenia do śmierci z dowolnej przyczyny lub ostatniej zarejestrowanej wizyty kontrolnej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Oceniany na 100 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FudanUcf
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .