Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsiharjoittelulaite kognitiiviseen hoitoon

torstai 23. toukokuuta 2024 päivittänyt: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital
Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että kuulostimulaatiolla ulkoisena vihjeenä voi olla myönteisiä vaikutuksia sensorimotoriseen synkronointiin. Lisäksi aiempien raporttien mukaan perinteisten interventioiden lisäksi digitoidut pelipohjaiset laitteet, kuten FTOMBVG, ovat hyödyllisiä vanhusten aivojen aktivoinnissa. [27]. Lisäksi parannettu sormivoiman hallinta ja koordinaatio johtavat parempaan käsien kätevuuteen ja uskotaan lopulta parantavan elämän riippumattomuutta terveillä vanhuksilla ja vanhuksilla, joilla on kognitiivinen heikkeneminen. Siksi tässä tutkimuksessa pyritään kehittämään edelliseen perustuen edistynyt järjestelmä, joka voi tarjota käsien toiminnan kuntoutusta, kognitiivista harjoittelua ja tunnemukavuutta vanhuksille tai kognitiivisista vajaatoiminnasta kärsiville. He voivat parantaa sormivoiman hallintaansa tai visuaalista synkronointia moottoriin peliprosessin aikana upotetun musiikin avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kyky kommunikoida mandariinikiinaksi tai taiwaniksi
  • MCI, kliinisen neurologisen arvioinnin, Montreal Cognitive Assessment (MoCA) mukaan:≦25&≧19
  • Kyky suorittaa ADL itsenäisesti, ei käden toimintavammaa
  • Vapaaehtoinen osallistuminen ja mahdollisuus allekirjoittaa tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • Alzheimerin tauti, jonka lääkäri on diagnosoinut tai joka täyttää dementian diagnostiset kriteerit
  • Lääkärin diagnoosi aivohalvauksesta
  • Kaikki mielenterveys- tai käyttäytymisongelmat ja kyvyttömyys tehdä yhteistyötä valmentajan kanssa
  • Näkövamma tai käsien sairaudet, jotka johtavat kyvyttömyyteen painaa sormia
  • saanut muuta kognitiivista tai fyysistä koulutusta viimeisen vuoden aikana
  • näkö-, kuulo- tai kommunikaatiovamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Musiikkipohjainen pelikoulutus
Koehenkilöitä pyydetään painamaan sormeaan, kun sarja jousiammuntatauluja putoaa jatkuvasti alas ja ohittaa alimman rivin seuraamalla Tiprin musiikkimelodian lyöntejä.
Ohjelmisto on liitetty muunneltuun versioon Frets on Firestä (FOF) - avoimen lähdekoodin tietokonepelistä, joka muistuttaa Guitar Heroa.
Active Comparator: Ei-musiikkipohjainen pelikoulutus
Taustamusiikki poistetaan käytöstä. Koehenkilöiden on painettava yhtä paljon voimaa tietyllä toleranssilla, joka on asetettu vain Tiprin visuaalisella vihjeellä.
Ohjelmisto on liitetty muunneltuun versioon Frets on Firestä (FOF) - avoimen lähdekoodin tietokonepelistä, joka muistuttaa Guitar Heroa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapetettu hemoglobiini (HbO)
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Happipitoinen hemoglobiini (HbO) mitattiin osallistujien pelatessa peliä molemmissa olosuhteissa
30 minuuttia
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) -testi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) on suunniteltu nopeaksi seulontavälineeksi lievien kognitiivisten toimintahäiriöiden selvittämiseen. Se arvioi erilaisia ​​kognitiivisia osa-alueita: Lyhytaikainen muisti, Visuospatiaaliset kyvyt, Toimeenpanotoiminnot, Huomio, keskittyminen ja työmuisti, Kieli, Aika- ja paikkaorientaatio. MoCA:n herkkyys MCI:n havaitsemiseksi on 90 %.
10 minuuttia
FI arvo
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Joukkoriippumattomuus kerätään tiedoista voimanhallintapelin aikana jokaisessa arviointiistunnossa. Voiman riippumattomuuden parametri on viidestä numerosta koostuva yleinen orjuuttaminen, joka esitetään EN-muodossa.
5 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen vapaaehtoinen isometrinen supistuminen (MVIC)
Aikaikkuna: 10 sekuntia
Kunkin numeron suurin mahdollinen isometrinen supistuminen mitataan harjoitusreferenssinä.
10 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Fong-Chin Su, PHD, Chair Professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 27. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 11. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa