Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Håndtreningsenhet for kognitiv pleie

23. mai 2024 oppdatert av: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital
Tidligere studier indikerte at auditiv stimulering som et eksternt signal kan ha positive effekter på sensorimotorisk synkronisering. I tillegg, ifølge tidligere rapporter, bortsett fra tradisjonelle intervensjoner, er digitaliserte spillbaserte enheter, som FTOMBVG, gunstige for hjerneaktivering hos eldre. [27]. Dessuten fører forbedret fingerkraftkontroll og koordinering til bedre håndbehendighet og antas til slutt å forbedre livsuavhengigheten hos friske eldre og eldre med kognitiv tilbakegang. Derfor har denne studien som mål å utvikle et avansert system basert på det forrige, som kan gi håndfunksjonsrehabilitering, kognitiv trening og emosjonell komfort for eldre eller personer som lider av kognitiv mangel. De kan forbedre fingerkraftkontrollen eller visuell til motorisk synkronisering med musikk som er innebygd under spillprosessen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Evne til å kommunisere på mandarin-kinesisk eller taiwansk
  • MCI, ifølge klinisk nevrologisk vurdering, Montreal Cognitive Assessment (MoCA):≦25&≧19
  • Evne til å utføre ADL uavhengig, ingen funksjonshemming av hånden
  • Frivillig deltakelse og mulighet til å signere skjemaet for informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Alzheimers sykdom diagnostisert av leger eller oppfyller diagnosekriteriene for demens
  • Legens diagnose av hjerneslag
  • Enhver psykisk lidelse eller atferdsproblemer og manglende evne til å samarbeide med treneren
  • Synshemming eller håndsykdommer som resulterer i manglende evne til å utføre fingerpress
  • mottatt annen kognitiv eller fysisk trening det siste året
  • enhver syns-, hørsels- eller kommunikasjonshemming

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Musikkbasert spilltrening
Forsøkspersonene vil bli bedt om å trykke på fingeren mens en rekke bueskytingsmål kontinuerlig faller ned og passerer bunnlinjen følger taktene til musikkmelodien på Tipr.
Programvaren er koblet til en modifisert versjon av Frets on Fire (FOF) - et dataspill med åpen kildekode som ligner på Guitar Hero.
Aktiv komparator: Ikke musikkbasert spilltrening
Bakgrunnsmusikken vil bli deaktivert. Forsøkspersonene må trykke like mye kraft i en viss toleranse som er satt av kun den visuelle signalen på Tipr.
Programvaren er koblet til en modifisert versjon av Frets on Fire (FOF) - et dataspill med åpen kildekode som ligner på Guitar Hero.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oksygenert hemoglobin (HbO)
Tidsramme: 30 minutter
Oksygenert hemoglobin (HbO) ble målt mens deltakerne spilte spillet under begge forholdene
30 minutter
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test
Tidsramme: 10 minutter
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) ble designet som et instrument for rask screening for mild kognitiv dysfunksjon. Den vurderer ulike kognitive domener: Korttidshukommelse, Visuospatiale evner, Eksekutivfunksjoner, Oppmerksomhet, konsentrasjon og arbeidsminne, Språk, Orientering til tid og sted. Sensitiviteten til MoCA for å oppdage MCI er 90 %.
10 minutter
EN verdi
Tidsramme: 5 minutter
Styrkeuavhengigheten samles inn fra dataene under kraftkontrollspillet i hver evalueringsøkt. Parameteren for styrkeuavhengighet er en indeks på fem sifre totalt slaveri presentert som EN.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: 10 sekunder
Maksimal frivillig isometrisk sammentrekning av hvert siffer måles for treningsreferanse.
10 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Fong-Chin Su, PhD, Chair Professor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

11. april 2022

Studiet fullført (Faktiske)

11. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mild kognitiv svikt (MCI)

Kliniske studier på Spillprogramvare

3
Abonnere