Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handträningsenhet för kognitiv vård

23 maj 2024 uppdaterad av: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital
Tidigare studier indikerade att auditiv stimulering som en extern signal kan ha positiva effekter på sensorimotorisk synkronisering. Dessutom, enligt tidigare rapporter, förutom traditionella interventioner, är digitaliserade spelbaserade enheter, såsom FTOMBVG, fördelaktiga för hjärnaktivering hos äldre. [27]. Dessutom leder förbättrad fingerkraftskontroll och koordination till bättre handskicklighet och tros så småningom förbättra livets oberoende hos friska äldre och äldre med kognitiv försämring. Därför syftar denna studie till att utveckla ett avancerat system baserat på det tidigare, som kan ge handfunktionsrehabilitering, kognitiv träning och emotionell komfort för äldre eller personer som lider av kognitiv brist. De kan förbättra sin fingerkraftkontroll eller visuell till motorisk synkronisering med musik inbäddad under spelprocessen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förmåga att kommunicera på mandarinkinesiska eller taiwanesiska
  • MCI, enligt klinisk neurologisk bedömning, Montreal Cognitive Assessment (MoCA):≦25&≧19
  • Förmåga att utföra ADL självständigt, ingen handfunktionsnedsättning
  • Frivilligt deltagande och förmåga att underteckna formuläret för informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Alzheimers sjukdom som diagnostiseras av läkare eller möter de diagnostiska kriterierna för demens
  • Läkarens diagnos av stroke
  • Eventuell psykisk sjukdom eller beteendeproblem och oförmåga att samarbeta med tränaren
  • Synnedsättning eller handsjukdomar som resulterar i oförmåga att utföra fingertryck
  • fått annan kognitiv eller fysisk träning det senaste året
  • någon syn-, hörsel- eller kommunikationsnedsättning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Musikbaserad spelträning
Ämnen kommer att bli ombedda att trycka på fingret medan en serie bågskyttemål kontinuerligt faller ner och passerar den nedersta raden följer musikmelodins takter på Tipr.
Programvaran är kopplad till en modifierad version av Frets on Fire (FOF) - ett datorspel med öppen källkod som liknar Guitar Hero.
Aktiv komparator: Icke musikbaserad spelträning
Bakgrundsmusiken kommer att inaktiveras. Försökspersoner måste trycka lika mycket kraft i viss tolerans som ställts in av endast den visuella signalen på Tipr.
Programvaran är kopplad till en modifierad version av Frets on Fire (FOF) - ett datorspel med öppen källkod som liknar Guitar Hero.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Syresatt hemoglobin (HbO)
Tidsram: 30 minuter
Det syrehaltiga hemoglobinet (HbO) mättes medan deltagarna spelar spelet under båda förhållanden
30 minuter
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test
Tidsram: 10 minuter
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) utformades som ett snabbt screeninginstrument för mild kognitiv dysfunktion. Den bedömer olika kognitiva domäner: Korttidsminne, Visuospatiala förmågor, Exekutiva funktioner, Uppmärksamhet, koncentration och arbetsminne, Språk, Orientering till tid och plats. Känsligheten för MoCA för att detektera MCI är 90 %.
10 minuter
EN-värde
Tidsram: 5 minuter
Kraftoberoendet samlas in från data under kraftkontrollspelet i varje utvärderingssession. Parametern för kraftoberoende är ett index på fem siffror totalt förslavande presenterat som EN.
5 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsram: 10 sekunder
Maximal frivillig isometrisk sammandragning av varje siffra mäts för träningsreferens.
10 sekunder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Fong-Chin Su, PhD, Chair Professor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

11 april 2022

Avslutad studie (Faktisk)

11 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mild kognitiv funktionsnedsättning (MCI)

Kliniska prövningar på Spelprogramvara

3
Prenumerera