Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Håndtræningsenhed til kognitiv pleje

23. maj 2024 opdateret af: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital
Tidligere undersøgelser indikerede, at auditiv stimulation som en ekstern cue kan have en positiv indvirkning på sansemotorisk synkronisering. Derudover, ifølge tidligere rapporter, bortset fra traditionelle interventioner, er digitaliseret spilbaseret enhed, såsom FTOMBVG, gavnlig for hjerneaktivering hos ældre. [27]. Desuden fører forbedret fingerkraftkontrol og koordination til bedre håndfærdighed og menes i sidste ende at forbedre livets uafhængighed hos raske ældre og ældre med kognitiv tilbagegang. Derfor sigter denne undersøgelse på at udvikle et avanceret system baseret på det foregående, som kan give håndfunktionsrehabilitering, kognitiv træning og følelsesmæssig komfort til ældre eller personer, der lider af kognitiv defekt. De kan forbedre deres fingerkraftkontrol eller visuel til motorisk synkronisering med musik, der er indlejret under spilprocessen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 701
        • National Cheng Kung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Evne til at kommunikere på mandarin-kinesisk eller taiwansk
  • MCI, ifølge klinisk neurologisk vurdering, Montreal Cognitive Assessment (MoCA):≦25&≧19
  • Evne til at udføre ADL selvstændigt, ingen håndfunktionsnedsættelse
  • Frivillig deltagelse og mulighed for at underskrive den informerede samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Alzheimers sygdom diagnosticeret af læger eller opfylder de diagnostiske kriterier for demens
  • Lægens diagnose af slagtilfælde
  • Enhver psykisk sygdom eller adfærdsproblemer og manglende evne til at samarbejde med træneren
  • Synsforstyrrelser eller håndsygdomme, der resulterer i manglende evne til at udføre fingertryk
  • modtaget anden kognitiv eller fysisk træning i det seneste år
  • enhver syns-, høre- eller kommunikationsnedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Musikbaseret spiltræning
Forsøgspersoner vil blive bedt om at trykke på deres finger, mens en række bueskydningsmål kontinuerligt falder ned og passerer bundlinjen og følger musikmelodien på Tipr.
Softwaren er forbundet med en modificeret version af Frets on Fire (FOF) - et open source computerspil, der ligner Guitar Hero.
Aktiv komparator: Ikke musikbaseret spiltræning
Baggrundsmusikken vil blive deaktiveret. Forsøgspersoner skal trykke lige meget af kraft i en vis tolerance, som kun er indstillet af den visuelle cue på Tipr.
Softwaren er forbundet med en modificeret version af Frets on Fire (FOF) - et open source computerspil, der ligner Guitar Hero.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oxygeneret hæmoglobin (HbO)
Tidsramme: 30 minutter
Det iltede hæmoglobin (HbO) blev målt, mens deltagerne spillede spillet under begge forhold
30 minutter
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) test
Tidsramme: 10 minutter
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) blev designet som et hurtigt screeningsinstrument for mild kognitiv dysfunktion. Den vurderer forskellige kognitive domæner: Korttidshukommelse, Visuospatiale evner, Eksekutivfunktioner, Opmærksomhed, koncentration og arbejdshukommelse, Sprog, Orientering til tid og sted. Følsomheden af ​​MoCA til at detektere MCI er 90 %.
10 minutter
EN værdi
Tidsramme: 5 minutter
Kraftuafhængigheden indsamles fra dataene under kraftkontrolspil i hver evalueringssession. Parameteren for kraftuafhængighed er et indeks på fem cifre overordnet slavebindende præsenteret som EN.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsramme: 10 sekunder
Maksimal frivillig isometrisk kontraktion af hvert ciffer måles til træningsreference.
10 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fong-Chin Su, PhD, Chair Professor

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

11. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

16. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse (MCI)

Kliniske forsøg med Spilsoftware

3
Abonner