Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsitekartta myrkyllisestä stressistä vastasyntyneillä

torstai 16. toukokuuta 2024 päivittänyt: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Käsitekartan vaikutus hoitotyön opiskelijoiden kykyyn arvioida vastasyntyneiden myrkyllistä stressiä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämä tutkimus tehdään yksisokkoisena satunnaistetun kontrolliryhmän interventiotutkimuksena, jossa tutkitaan käsitekarttojen käytön vaikutusta opiskelijoiden tietotasoihin vastasyntyneiden toksisesta stressistä, jota selitetään toisen vuoden hoitotyön opiskelijoille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vastasyntyneen toksisen stressin tietotesti (1. testi) suoritetaan interventio- ja kontrolliryhmän opiskelijoille, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, ennen 4 tunnin korkean riskin vastasyntyneen teoreettista luentoa. Molemmille ryhmille annetaan koulutusta vastasyntyneiden toksisesta stressistä, minkä jälkeen suoritetaan harjoituksen jälkeinen tietokoe (2. testi). Aloiteryhmä muodostuu opiskelijoista, jotka soveltavat käsitekarttoja ja tekevät luokassa kunnossapitosuunnitelmia teoreettisen koulutuksen jälkeen. Kontrolliryhmä muodostuu teoreettista koulutusta saavista ja luokkahoitosuunnitelmia toteuttavista opiskelijoista. Käsitekarttasovelluksen jälkeen sovelletaan uudelleen tietokoetta (3. testi).

Tutkimuksen tiedot kerätään henkilötietolomakkeella ja vastasyntyneen toksisen stressin tietotestillä.

Henkilötietolomakkeen ovat laatineet tutkijat. Kunnossa; Kysymyksiä on opiskelijan iästä, sukupuolesta, lukion valmistumisesta, valitseeko hän mielellään sairaanhoitajan ammatin, pitääkö hän sairaanhoitajan ammattia itselleen sopivana, onko hän kuullut käsitekartan käsitekarttasta ja onko käsitekartta soveltanut.

Tutkijat laativat vastasyntyneen toksisen stressin tietotestin. Testi koostuu 25 monivalintakysymyksestä. Se koostuu tosi, epätosi ja en tiedä vaihtoehdoista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

110

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ilmoittautunut kurssille
  • Ei ollut käynyt tätä kurssia aiemmin
  • Hyväksytty osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Pidä kirjaa poissaoloista
  • Olen käynyt tämän kurssin aiemmin
  • Valmistunut terveysalan ammatillisesta lukiosta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Käsitekarttaryhmä
Interventioryhmä laatii käsitekartan vastasyntyneiden toksisesta stressistä.
Interventioryhmä laatii käsitekartan vastasyntyneiden toksisesta stressistä.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tutkimuksen hakuprosessin aikana tietotestejä sovelletaan esi- ja jälkitestinä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietopisteiden erot ryhmien välillä
Aikaikkuna: Ensimmäinen tietokoe (esikoe) annetaan ennen oppituntia ensimmäisellä viikolla. Loppukokeessa järjestetään kaksi tietokoetta. Kokonaiskesto on 4 viikkoa.
Ensimmäistä, toista ja kolmatta tietotestiä käytetään mittaamaan tiedon tasoa. Opiskelija voi saada tietokokeesta vähintään 0 ja enintään 100. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempia tuloksia.
Ensimmäinen tietokoe (esikoe) annetaan ennen oppituntia ensimmäisellä viikolla. Loppukokeessa järjestetään kaksi tietokoetta. Kokonaiskesto on 4 viikkoa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 13. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CKU12

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa