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Mapa conceptual sobre estrés tóxico en recién nacidos

16 de mayo de 2024 actualizado por: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Efecto del mapa conceptual sobre la capacidad de los estudiantes de enfermería para evaluar el estrés tóxico en recién nacidos: un ensayo controlado aleatorio

Este estudio se llevará a cabo como un ensayo de intervención de grupo de control aleatorio simple ciego para examinar el efecto del uso de mapas conceptuales en los niveles de conocimiento de los estudiantes sobre el estrés tóxico en los recién nacidos, que se explica a los estudiantes de enfermería de segundo año.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La prueba de conocimientos sobre estrés tóxico del recién nacido (primera prueba) se administrará a los estudiantes del grupo de intervención y control que acepten participar en la investigación, antes de la conferencia teórica de 4 horas sobre recién nacidos de alto riesgo. Se impartirá capacitación sobre Estrés Tóxico en Recién Nacidos a ambos grupos, y luego se administrará una prueba de conocimientos posterior a la capacitación (2da Prueba). El grupo de iniciativa estará compuesto por estudiantes que apliquen mapas conceptuales y realicen planes de mantenimiento en clase tras la formación teórica. El grupo de control estará formado por estudiantes que reciban formación teórica e implementen planes de atención presencial. Luego de la aplicación del mapa conceptual, se aplicará nuevamente una prueba de conocimientos (3ra Prueba).

Los datos de la investigación se recopilarán con el Formulario de información personal y la Prueba de información de estrés tóxico del recién nacido.

El formulario de información personal fue elaborado por los investigadores. En forma; Surgen preguntas sobre la edad del estudiante, el sexo, el estado de graduación de la escuela secundaria, si eligen voluntariamente la profesión de enfermería, si consideran que la profesión de enfermería es adecuada para ellos, si han escuchado el término mapa conceptual y si han aplicado mapa conceptual.

Los investigadores prepararon la prueba de información sobre estrés tóxico para recién nacidos. La prueba consta de 25 preguntas de opción múltiple. Consta de opciones verdadero, falso y no sé.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

110

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Inscrito en el curso
  • No había tomado este curso antes
  • Aceptado participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Tener algún registro de ausencia
  • Tomado este curso antes.
  • Graduado de bachillerato vocacional de salud.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de mapas conceptuales
El grupo de intervención creará un mapa conceptual sobre el estrés tóxico neonatal.
El grupo de intervención creará un mapa conceptual sobre el estrés tóxico neonatal.
Sin intervención: Grupo de control
Durante el proceso de aplicación de la investigación se aplicarán pruebas de conocimientos como pretest y postest.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencias de puntuaciones de conocimiento entre grupos.
Periodo de tiempo: La primera prueba de conocimientos (pre-test) se realizará antes de la clase en la primera semana. Para la prueba final se realizarán dos pruebas de conocimientos. La duración total es de 4 semanas.
Se aplicarán pruebas de conocimientos primera, segunda y tercera para medir el nivel de conocimientos. El alumno podrá obtener un mínimo de 0 y un máximo de 100 en la prueba de conocimientos. Las puntuaciones más altas significan mejores resultados.
La primera prueba de conocimientos (pre-test) se realizará antes de la clase en la primera semana. Para la prueba final se realizarán dos pruebas de conocimientos. La duración total es de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

6 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

13 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

6 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CKU12

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Grupo de mapas conceptuales

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