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Mappa concettuale sullo stress tossico nei neonati

16 maggio 2024 aggiornato da: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Effetto della mappa concettuale sulla capacità degli studenti di infermieristica di valutare lo stress tossico nei neonati: uno studio controllato randomizzato

Questo studio sarà condotto come studio di intervento con gruppo di controllo randomizzato in singolo cieco per esaminare l'effetto dell'utilizzo di mappe concettuali sui livelli di conoscenza degli studenti sullo stress tossico nei neonati, che viene spiegato agli studenti di infermieristica del secondo anno.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il test di conoscenza dello stress tossico neonatale (1° test) verrà somministrato agli studenti del gruppo di intervento e di controllo che accettano di partecipare alla ricerca, prima della lezione teorica di 4 ore sui neonati ad alto rischio. Ad entrambi i gruppi verrà fornita una formazione sullo stress tossico nei neonati, quindi verrà somministrato un test di conoscenza post-formazione (2° test). Il gruppo di iniziativa sarà composto da studenti che applicheranno mappe concettuali e realizzeranno piani di manutenzione in classe dopo la formazione teorica. Il gruppo di controllo sarà composto da studenti che ricevono una formazione teorica e implementano piani di assistenza in classe. Dopo l'applicazione della mappa concettuale verrà effettuato nuovamente un test conoscitivo (3° Test).

I dati della ricerca verranno raccolti con il Modulo Informazioni Personali e il Test Informativo sullo Stress Tossico Neonatale.

Il modulo dei dati personali è stato preparato dai ricercatori. In forma; Ci sono domande sull'età dello studente, sul sesso, sul titolo di scuola secondaria, se sceglie volontariamente la professione infermieristica, se ritiene la professione infermieristica adatta a sé, se ha sentito il termine mappa concettuale e se ha applicato mappa concettuale.

Il test informativo sullo stress tossico neonatale è stato preparato dai ricercatori. Il test è composto da 25 domande a risposta multipla. È costituito dalle opzioni vero, falso e non so.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

110

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscritto al corso
  • Non avevo mai seguito questo corso prima
  • Accettato per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Avere eventuali registrazioni di assenza
  • Ho già frequentato questo corso
  • Diplomato istituto professionale sanitario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di mappe concettuali
Il gruppo di intervento creerà una mappa concettuale relativa allo stress tossico neonatale.
Il gruppo di intervento creerà una mappa concettuale relativa allo stress tossico neonatale.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Durante il processo di candidatura alla ricerca, verranno applicati test conoscitivi come pre-test e post-test

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenze nei punteggi di conoscenza tra i gruppi
Lasso di tempo: Il primo test conoscitivo (pre-test) verrà svolto prima delle lezioni nella prima settimana. Per la prova finale verranno somministrate due prove conoscitive. La durata totale è di 4 settimane.
Verranno applicati il ​​primo, il secondo e il terzo test conoscitivo per misurare il livello di conoscenza. Lo studente potrà ottenere un minimo di 0 e un massimo di 100 dalla prova conoscitiva. Punteggi più alti significano risultati migliori.
Il primo test conoscitivo (pre-test) verrà svolto prima delle lezioni nella prima settimana. Per la prova finale verranno somministrate due prove conoscitive. La durata totale è di 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

6 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

13 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

6 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CKU12

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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