Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Koncepční mapa toxického stresu u novorozenců

16. května 2024 aktualizováno: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Vliv pojmové mapy na schopnost studentů ošetřovatelství hodnotit toxický stres u novorozenců: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie bude provedena jako jednoduše zaslepená randomizovaná intervenční studie s kontrolní skupinou, která bude zkoumat vliv používání pojmových map na úroveň znalostí studentů o toxickém stresu u novorozenců, což je vysvětleno studentům druhého ročníku ošetřovatelství.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Test znalostí o toxickém stresu novorozenců (1. test) bude zadán studentům intervenčních a kontrolních skupin, kteří souhlasí s účastí ve výzkumu, před 4hodinovou teoretickou přednáškou vysoce rizikového novorozence. Oběma skupinám absolvuje školení o toxickém stresu u novorozenců a následně bude proveden potréninkový znalostní test (2. test). Iniciativní skupina bude složena ze studentů, kteří po teoretickém výcviku aplikují koncepční mapy a vytvářejí plány údržby ve třídě. Kontrolní skupina se bude skládat ze studentů, kteří absolvují teoretickou přípravu a realizují plány péče ve třídě. Po aplikaci pojmové mapy bude opět aplikován znalostní test (3. test).

Údaje z výzkumu budou shromažďovány pomocí formuláře osobních informací a testu informací o toxickém stresu pro novorozence.

Formulář osobních údajů byl připraven výzkumníky. Ve tvaru; Jsou zde otázky na věk studenta, pohlaví, stav absolvování střední školy, zda si povolání sestry volí dobrovolně, zda považuje povolání sestry za vhodné pro sebe, zda slyšeli pojem pojmová mapa a zda aplikovali pojmovou mapu.

Newborn Toxic Stress Information Test připravili vědci. Test se skládá z 25 otázek s možností výběru. Skládá se z možností pravda, nepravda a já nevím.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

110

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zapsán do kurzu
  • Tento kurz předtím neabsolvoval
  • Přijato k účasti ve výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • Mějte nějaké záznamy o nepřítomnosti
  • Tento kurz absolvoval dříve
  • Absolvent střední odborné zdravotnické školy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Koncepční mapová skupina
Intervenční skupina vytvoří koncepční mapu týkající se neonatálního toxického stresu.
Intervenční skupina vytvoří koncepční mapu týkající se neonatálního toxického stresu.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
V průběhu aplikačního procesu výzkumu budou aplikovány znalostní testy jako pre-test a post-test

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly ve znalostních skóre mezi skupinami
Časové okno: První znalostní test (pre-test) bude zadán před vyučováním v prvním týdnu. Pro závěrečný test budou zadány dva vědomostní testy. Celková doba trvání je 4 týdny.
První, druhý a třetí znalostní test bude použit k měření úrovně znalostí. Student může získat ze znalostního testu minimálně 0 a maximálně 100. Vyšší skóre znamená lepší výsledky.
První znalostní test (pre-test) bude zadán před vyučováním v prvním týdnu. Pro závěrečný test budou zadány dva vědomostní testy. Celková doba trvání je 4 týdny.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

6. května 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

13. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

6. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

17. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CKU12

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávání ošetřovatelství

Klinické studie na Skupina pojmových map

3
Předplatit