Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Conceptkaart over toxische stress bij pasgeborenen

16 mei 2024 bijgewerkt door: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Effect van conceptmap op het vermogen van verpleegkundestudenten om toxische stress bij pasgeborenen te beoordelen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie zal worden uitgevoerd als een enkelblinde, gerandomiseerde controlegroepinterventiestudie om het effect te onderzoeken van het gebruik van conceptmaps op het kennisniveau van studenten over toxische stress bij pasgeborenen, wat wordt uitgelegd aan tweedejaars studenten verpleegkunde.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De kennistest voor pasgeboren toxische stress (1e test) wordt afgenomen bij studenten uit de interventie- en controlegroep die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek, voorafgaand aan de 4 uur durende theoretische lezing High Risk Newborn. Aan beide groepen zal een training over toxische stress bij pasgeborenen worden gegeven, waarna na de training een kennistest (2e test) zal worden afgenomen. De initiatiefgroep zal bestaan ​​uit studenten die na de theoretische training conceptkaarten toepassen en klassikale onderhoudsplannen maken. De controlegroep zal bestaan ​​uit studenten die een theoretische opleiding krijgen en klassikale zorgplannen implementeren. Na de conceptmaptoepassing wordt opnieuw een kennistoets afgenomen (3e Toets).

De gegevens van het onderzoek worden verzameld met het Persoonlijk Informatieformulier en de Informatietest voor Giftige Stress bij pasgeborenen.

Het persoonsinformatieformulier is opgesteld door de onderzoekers. In vorm; Er zijn vragen over de leeftijd, het geslacht en de afstudeerstatus van de leerling, of ze vrijwillig voor het beroep van verpleegkundige kiezen, of ze het beroep van verpleegkundige geschikt voor zichzelf vinden, of ze de term concept map hebben gehoord en of ze concept map hebben toegepast.

Informatietest voor giftige stress bij pasgeborenen is opgesteld door onderzoekers. De test bestaat uit 25 meerkeuzevragen. Het bestaat uit waar, onwaar en ik weet het niet.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

110

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ingeschreven voor de cursus
  • Had deze cursus nog niet eerder gevolgd
  • Aanvaard om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Zorg voor eventuele afwezigheidsregistraties
  • Heb deze cursus al eerder gevolgd
  • Afgestudeerd aan de middelbare school voor gezondheidszorg

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Conceptkaartgroep
De interventiegroep zal een conceptkaart maken met betrekking tot neonatale toxische stress.
De interventiegroep zal een conceptkaart maken met betrekking tot neonatale toxische stress.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Tijdens het aanvraagproces van het onderzoek worden kennistoetsen toegepast als pre-test en post-test

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillen in kennisscores tussen groepen
Tijdsspanne: De eerste kennistoets (pre-test) wordt in de eerste week voorafgaand aan de les afgenomen. Voor de eindtoets worden twee kennistoetsen afgenomen. Totale duur is 4 weken.
Om het kennisniveau te meten zullen eerst, tweede en derde kennistoetsen worden toegepast. De student kan voor de kennistoets minimaal 0 en maximaal 100 halen. Hogere scores betekenen betere resultaten.
De eerste kennistoets (pre-test) wordt in de eerste week voorafgaand aan de les afgenomen. Voor de eindtoets worden twee kennistoetsen afgenomen. Totale duur is 4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

6 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

13 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

6 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • CKU12

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren