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新生児における有害なストレスに関する概念図

2024年5月16日 更新者:Aylin PEKYİGİT、Çankırı Karatekin University

新生児の有害なストレスを評価する看護学生の能力に対するコンセプト マップの効果: ランダム化比較試験

この研究は、単盲検ランダム化対照群介入試験として実施され、2年生の看護学生に説明される新生児の毒性ストレスに関する学生の知識レベルに対する概念マップの使用の効果を調査します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

新生児有害ストレス知識テスト(第 1 回テスト)は、4 時間のハイリスク新生児理論講義の前に、研究への参加に同意した介入グループと対照グループの学生に実施されます。 新生児の有毒ストレスに関するトレーニングが両方のグループに提供され、トレーニング後の知識テスト (2 回目のテスト) が実施されます。 このイニシアチブ グループは、理論的トレーニング後にコンセプト マップを適用し、授業内でメンテナンス計画を作成する学生で構成されます。 対照グループは、理論的なトレーニングを受け、クラス内のケアプランを実行する学生で構成されます。 コンセプトマップ申請後、再度知識試験(3次試験)を実施します。

研究のデータは、個人情報フォームと新生児有害ストレス情報テストによって収集されます。

個人情報フォームは研究者が作成したものです。 形状的には、年齢、性別、中等教育の卒業状況、看護職を進んで選択するか、看護職が自分に向いていると思うか、コンセプトマップという言葉を聞いたことがあるか、コンセプトマップを応用したことがあるかなどが問われます。

新生児有害ストレス情報テストは研究者によって作成されました。 テストは 25 個の多肢選択式の質問で構成されます。 true、falseで構成されており、オプションがわかりません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

110

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • コースに登録されている
  • これまでにこのコースを受講したことがない
  • 研究への参加を承諾しました

除外基準:

  • 欠席記録があるかどうか
  • 以前にこのコースを受講したことがある
  • 保健専門学校卒業

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コンセプトマップグループ
介入グループは、新生児の毒性ストレスに関する概念マップを作成します。
介入グループは、新生児の毒性ストレスに関する概念マップを作成します。
介入なし:対照群
研究の申請プロセス中に、事前テストと事後テストとして知識テストが適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グループ間の知識スコアの差
時間枠:最初の週の授業前に最初の知識テスト(プレテスト)が行われます。最終試験として 2 つの知識テストが実施されます。合計期間は 4 週間です。
第一、第二、第三の知識テストは、知識のレベルを測定するために適用されます。 学生は知識テストで最小 0 点、最大 100 点を取得できます。 スコアが高いほど、結果が良いことを意味します。
最初の週の授業前に最初の知識テスト(プレテスト)が行われます。最終試験として 2 つの知識テストが実施されます。合計期間は 4 週間です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月6日

一次修了 (推定)

2024年5月13日

研究の完了 (推定)

2024年6月6日

試験登録日

最初に提出

2024年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月16日

最初の投稿 (実際)

2024年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月16日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CKU12

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

コンセプトマップ群の臨床試験

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