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Mapa conceitual sobre estresse tóxico em recém-nascidos

16 de maio de 2024 atualizado por: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Efeito do mapa conceitual na capacidade dos estudantes de enfermagem de avaliar o estresse tóxico em recém-nascidos: um ensaio clínico randomizado

Este estudo será conduzido como um ensaio de intervenção em grupo de controle randomizado, cego, para examinar o efeito do uso de mapas conceituais nos níveis de conhecimento dos alunos sobre o estresse tóxico em recém-nascidos, que é explicado aos alunos do segundo ano de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Teste de Conhecimento de Estresse Tóxico para Recém-Nascidos (1º Teste) será aplicado aos alunos do grupo intervenção e controle que concordarem em participar da pesquisa, antes da aula teórica de 4 horas para Recém-Nascidos de Alto Risco. O treinamento sobre estresse tóxico em recém-nascidos será ministrado a ambos os grupos e, em seguida, será aplicado um teste de conhecimento pós-treinamento (2º Teste). O grupo de iniciativa será composto por alunos que aplicam mapas conceituais e fazem planos de manutenção em sala de aula após treinamento teórico. O grupo controle será composto por alunos que receberão treinamento teórico e implementarão planos de cuidados em sala de aula. Após a aplicação do mapa conceitual, será aplicado novamente um teste de conhecimentos (3º Teste).

Os dados da pesquisa serão coletados com o Formulário de Informações Pessoais e Teste de Informações sobre Estresse Tóxico do Recém-Nascido.

O formulário de informações pessoais foi elaborado pelos pesquisadores. Em forma; Há questões sobre a idade do aluno, sexo, conclusão do ensino secundário, se escolhem voluntariamente a profissão de enfermagem, se consideram a profissão de enfermagem adequada para si, se já ouviram o termo mapa conceptual e se aplicaram mapa conceptual.

O Teste de Informações sobre Estresse Tóxico para Recém-Nascidos foi preparado por pesquisadores. O teste consiste em 25 questões de múltipla escolha. Consiste em opções verdadeiras, falsas e não sei.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

110

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Inscrito no curso
  • Não tinha feito esse curso antes
  • Aceito em participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • Possui algum registro de ausência
  • Já fiz esse curso antes
  • Graduado em ensino médio profissionalizante em saúde

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de mapas conceituais
O grupo de intervenção criará um mapa conceitual sobre o estresse tóxico neonatal.
O grupo de intervenção criará um mapa conceitual sobre o estresse tóxico neonatal.
Sem intervenção: Grupo de controle
Durante o processo de inscrição da pesquisa serão aplicados testes de conhecimento como pré-teste e pós-teste

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças nas pontuações de conhecimento entre grupos
Prazo: O primeiro teste de conhecimentos (pré-teste) será aplicado antes da aula na primeira semana. Dois testes de conhecimento serão aplicados para o teste final. A duração total é de 4 semanas.
Serão aplicados primeiro, segundo e terceiro testes de conhecimento para medir o nível de conhecimento. O aluno pode obter no mínimo 0 e no máximo 100 na prova de conhecimentos. Pontuações mais altas significam melhores resultados.
O primeiro teste de conhecimentos (pré-teste) será aplicado antes da aula na primeira semana. Dois testes de conhecimento serão aplicados para o teste final. A duração total é de 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

6 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

13 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CKU12

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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