Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Концептуальная карта токсического стресса у новорожденных

16 мая 2024 г. обновлено: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Влияние концептуальной карты на способность студентов-медсестер оценивать токсический стресс у новорожденных: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование будет проводиться в виде простого слепого рандомизированного интервенционного исследования в контрольной группе для изучения влияния использования концептуальных карт на уровень знаний студентов о токсическом стрессе у новорожденных, который объясняется студентам второго курса медсестер.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Тест на знание токсического стресса новорожденных (1-й тест) будет проводиться студентам интервенционной и контрольной групп, которые согласятся участвовать в исследовании, перед 4-часовой теоретической лекцией для новорожденных с высоким риском. Для обеих групп будет проведен тренинг по токсическому стрессу у новорожденных, а затем будет проведен посттренинговый тест на знания (2-й тест). Инициативная группа будет состоять из студентов, которые после теоретической подготовки будут применять концептуальные карты и составлять планы технического обслуживания в классе. Контрольная группа будет состоять из студентов, которые проходят теоретическую подготовку и реализуют планы ухода в классе. После подачи концептуальной карты снова будет применен тест знаний (3-й тест).

Данные исследования будут собраны с помощью формы личной информации и информационного теста на токсический стресс новорожденного.

Форма личной информации была подготовлена ​​исследователями. В форме; Возникают вопросы о возрасте, поле ученика, статусе окончания средней школы, охотно ли он выбирает профессию медсестры, считает ли он профессию медсестры подходящей для себя, слышали ли они термин «концептуальная карта» и применяли ли они концепт-карту.

Исследователи подготовили информационный тест на токсический стресс для новорожденных. Тест состоит из 25 вопросов с несколькими вариантами ответов. Он состоит из истинных, ложных и не знаю вариантов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

110

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Записался на курс
  • Раньше не проходила этот курс
  • Принято к участию в исследовании

Критерий исключения:

  • Иметь записи об отсутствии
  • Проходил этот курс раньше
  • Выпускник медицинского профессионального училища

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа концептуальных карт
Группа вмешательства создаст концептуальную карту неонатального токсического стресса.
Группа вмешательства создаст концептуальную карту неонатального токсического стресса.
Без вмешательства: Контрольная группа
В процессе подачи заявки на исследование будут применяться тесты знаний в качестве предварительного и послетестового тестирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в баллах знаний между группами
Временное ограничение: Первый тест знаний (предварительный тест) будет проводиться перед занятиями в первую неделю. Для финального теста будут проведены два теста знаний. Общая продолжительность 4 недели.
Для измерения уровня знаний будут применяться первый, второй и третий тесты знаний. Студент может получить минимум 0 и максимум 100 баллов за тест знаний. Более высокие баллы означают лучшие результаты.
Первый тест знаний (предварительный тест) будет проводиться перед занятиями в первую неделю. Для финального теста будут проведены два теста знаний. Общая продолжительность 4 недели.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

6 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

13 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

6 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CKU12

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться