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Konzeptkarte zu toxischem Stress bei Neugeborenen

16. Mai 2024 aktualisiert von: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

Auswirkung der Concept Map auf die Fähigkeit von Krankenpflegeschülern, toxischen Stress bei Neugeborenen einzuschätzen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie wird als einfach verblindete, randomisierte Kontrollgruppen-Interventionsstudie durchgeführt, um die Auswirkung der Verwendung von Konzeptkarten auf den Wissensstand der Schüler über toxischen Stress bei Neugeborenen zu untersuchen, der Krankenpflegeschülern im zweiten Jahr erklärt wird.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der Neugeborenen-Toxikstress-Wissenstest (1. Test) wird vor der 4-stündigen theoretischen Vorlesung über Hochrisiko-Neugeborene an Studenten der Interventions- und Kontrollgruppe durchgeführt, die sich bereit erklären, an der Forschung teilzunehmen. Beide Gruppen erhalten eine Schulung zum Thema toxischer Stress bei Neugeborenen. Anschließend wird ein Wissenstest nach der Schulung (2. Test) durchgeführt. Die Initiativgruppe besteht aus Studierenden, die nach der theoretischen Ausbildung Concept Maps anwenden und unterrichtsinterne Wartungspläne erstellen. Die Kontrollgruppe besteht aus Studierenden, die eine theoretische Ausbildung erhalten und Betreuungspläne im Unterricht umsetzen. Nach der Konzeptkartenanwendung wird erneut ein Wissenstest durchgeführt (3. Test).

Die Daten der Forschung werden mit dem persönlichen Informationsformular und dem Neugeborenen-Toxikstress-Informationstest erfasst.

Das Formular mit den persönlichen Daten wurde von den Forschern erstellt. In Form; Es werden Fragen gestellt zum Alter, zum Geschlecht, zum Sekundarschulabschluss der Studierenden, ob sie den Pflegeberuf freiwillig wählen, ob sie den Pflegeberuf für geeignet halten, ob sie den Begriff Concept Map gehört haben und ob sie Concept Map angewendet haben.

Der Neugeborenen-Toxizitätsstress-Informationstest wurde von Forschern erstellt. Der Test besteht aus 25 Multiple-Choice-Fragen. Es besteht aus den Optionen wahr, falsch und ich weiß nicht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

110

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Kurs eingeschrieben
  • Hatte diesen Kurs noch nie zuvor besucht
  • Zur Teilnahme an der Forschung zugelassen

Ausschlusskriterien:

  • Halten Sie Aufzeichnungen über Abwesenheiten bereit
  • Habe diesen Kurs schon einmal besucht
  • Absolvent der Gesundheitsfachschule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Konzeptkartengruppe
Die Interventionsgruppe wird eine Konzeptkarte zum toxischen Stress bei Neugeborenen erstellen.
Die Interventionsgruppe wird eine Konzeptkarte zum toxischen Stress bei Neugeborenen erstellen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Während des Bewerbungsprozesses der Forschung werden Wissenstests als Vortest und Nachtest durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in den Wissenswerten zwischen Gruppen
Zeitfenster: Der erste Wissenstest (Vortest) wird vor dem Unterricht in der ersten Woche durchgeführt. Für den Abschlusstest werden zwei Wissenstests durchgeführt. Die Gesamtdauer beträgt 4 Wochen.
Um den Wissensstand zu messen, werden ein erster, ein zweiter und ein dritter Wissenstest durchgeführt. Der Schüler kann beim Wissenstest mindestens 0 und höchstens 100 Punkte erreichen. Höhere Werte bedeuten bessere Ergebnisse.
Der erste Wissenstest (Vortest) wird vor dem Unterricht in der ersten Woche durchgeführt. Für den Abschlusstest werden zwei Wissenstests durchgeführt. Die Gesamtdauer beträgt 4 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

6. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CKU12

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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