이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

신생아의 독성 스트레스에 대한 개념도

2024년 5월 16일 업데이트: Aylin PEKYİGİT, Çankırı Karatekin University

신생아의 독성 스트레스를 평가하는 간호학생의 능력에 대한 개념 지도의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구는 간호학과 2년차 학생에게 설명되는 신생아의 독성 스트레스에 대한 개념지도 활용이 학생들의 지식수준에 미치는 영향을 알아보기 위해 단일맹검 무작위대조군 중재시험으로 실시하고자 한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

신생아 독성 스트레스 지식 테스트(1차 테스트)는 4시간 동안의 고위험 신생아 이론 강의 전에 연구 참여에 동의한 중재 및 통제 그룹 학생들을 대상으로 실시됩니다. 두 그룹 모두 신생아의 독성 스트레스에 대한 교육을 실시한 후 교육 후 지식 테스트(2차 테스트)를 실시합니다. 이니셔티브 그룹은 개념도를 적용하고 이론 교육을 마친 후 수업 내 유지 관리 계획을 수립하는 학생들로 구성됩니다. 통제 그룹은 이론 교육을 받고 교실 내 관리 계획을 구현하는 학생들로 구성됩니다. 컨셉맵 적용 후 다시 지식 테스트(3차 시험)를 실시합니다.

연구 데이터는 개인 정보 양식 및 신생아 독성 스트레스 정보 테스트를 통해 수집됩니다.

개인정보 양식은 연구진이 작성했습니다. 모양이; 학생의 나이, 성별, 중등학교 졸업 여부, 간호직을 기꺼이 선택했는지, 간호직이 자신에게 적합하다고 생각하는지, 개념도라는 용어를 들어보았는지, 개념도를 적용했는지 등에 대한 질문이 있습니다.

신생아 독성 스트레스 정보 테스트는 연구자들이 준비했습니다. 시험은 25개의 객관식 문제로 구성됩니다. true, false로 구성되어 있으며 옵션을 알 수 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

110

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 과정에 등록됨
  • 이전에 이 강좌를 수강한 적이 없습니다.
  • 연구 참여가 승인되었습니다.

제외 기준:

  • 결석기록이 있는 경우
  • 이전에 이 강좌를 수강함
  • 보건전문학교 졸업

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 컨셉맵 그룹
중재 그룹은 신생아 독성 스트레스에 관한 개념 지도를 만듭니다.
중재 그룹은 신생아 독성 스트레스에 관한 개념 지도를 만듭니다.
간섭 없음: 컨트롤 그룹
연구 신청 과정에서 지식 테스트는 사전 테스트와 사후 테스트로 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
그룹 간 지식 점수의 차이
기간: 첫 번째 지식 테스트(사전 테스트)는 수업 첫 주에 시작됩니다. 최종 시험을 위해 두 가지 지식 시험이 실시됩니다. 총 기간은 4주입니다.
지식 수준을 측정하기 위해 1차, 2차, 3차 지식 테스트가 적용됩니다. 학생은 지식 시험에서 최소 0점에서 최대 100점을 얻을 수 있습니다. 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
첫 번째 지식 테스트(사전 테스트)는 수업 첫 주에 시작됩니다. 최종 시험을 위해 두 가지 지식 시험이 실시됩니다. 총 기간은 4주입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 6일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 13일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CKU12

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간호교육에 대한 임상 시험

컨셉맵 그룹에 대한 임상 시험

3
구독하다