Matalan tason laserhoidon ja kognitiivisen käyttäytymisterapian yhdistämisen teho lihaskipussa temporomandibulaaristen nivelsairauksien hoidossa (LASER-SM)
sunnuntai 25. tammikuuta 2026 päivittänyt: Nguyen Ngoc Hoa, Hanoi Medical University
Matalan tason laserhoidon kliiniset, psykososiaaliset, käyttäytymiseen liittyvät ominaisuudet ja hoidon tehokkuus potilailla, joilla on temporomandibulaarisia nivelsairauksia
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida matalan tason laserhoidon ja kognitiivisen käyttäytymishoidon yhdistämisen tehokkuutta potilailla, joilla on temporomandibulaaristen nivelten sairauksia satunnaistettua kontrolloitua mallia käyttäen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida matalan tason laserhoidon ja kognitiivisen käyttäytymishoidon yhdistämisen tehokkuutta potilailla, joilla on temporomandibulaaristen nivelten sairauksia satunnaistettua kontrolloitua mallia käyttäen.
66 potilasta, jotka kärsivät akuutista ja subakuutista myalgiasta, jotka on diagnosoitu käyttämällä temporomandibulaaristen häiriöiden diagnostisia kriteerejä (DC/TMD) High-tech Center for Odonto-stomatology, Institute of Odonto-stomatology, Ha Noin Medical University, Vietnam. Potilaat, jotka eivät saaneet hoitoa (taloudellisista tai maantieteellisistä olosuhteista johtuen), taivutettiin liittymään kontrolliryhmään. Ryhmään 3 kuuluu 22 potilasta, joita neuvotaan tottumusten muuttamisessa, käyttäytymisen mukauttamisessa, harjoittelussa ja heidät otetaan tutkimusjärjestyksessä. 44 potilasta satunnaistetaan kahteen jäljellä olevaan ryhmään:
- Ryhmä 1: käytä stabilointilastia yöllä 2 kuukauden ajan yhdistettynä neuvontaan, käyttäytymisen muokkaamiseen ja harjoitteluun.
- Ryhmä 2: saavat matalan tason laserhoitoa 3 kertaa viikossa, 20 sekuntia/istunto, yhteensä 10 istuntoa yhdistettynä neuvontaan, käyttäytymisen muokkaamiseen ja harjoitteluun.
Arviointi suoritetaan lähtötilanteessa, hoidon jälkeen noin 2 viikkoa, 4 viikkoa, 12 viikkoa, 24 viikkoa myöhemmin ja 48 viikkoa seurantaa. Interventioiden vaikutuksia arvioidaan kivun intensiteetin vähenemisen (Visual Analogue Scale-VAS), pureskelulihaskipupisteiden lukumäärän tunnustelulla, lisälihaskipujen lukumäärän tunnustelulla, suun maksimiaukon, oikean sivuttaisliikkeen, vasemman sivuttaisliikkeen perusteella. , ulkonevat liikkeet, leuan toimintarajoitusasteikko (JFLS-8), psykologiset muuttujat, kuten PHQ-9, PHQ-4, GAD-7.
Tiedot syötettiin ja analysoitiin SPSS 16.0 -ohjelmistolla. Käytä Mann-Whitney U -testiä, Kruskal-Wallis -testiä ja Wilcoxon-testiä, joita sovelletaan ei-normaalijakautuneisiin muuttujiin, jotta voit vertailla VAS:ia ryhmien välillä eri seuranta-aikoina. Käytä parillista t-testiä ja riippumatonta t-testiä vertaillaksesi maksimaalista aukkoa, sivuttaisliikkeitä, ulkonevia liikkeitä, JFLS-8, PHQ-9, PHQ-4, GAD-7 ryhmien välillä ennen ja jälkeen hoidon. p-arvoa < 0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hà Nội, Vietnam, 11300
- High-tech center for Ondonto-stomatology, Institute of Odonto-Stomatology, Ha Noi Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on diagnosoitu temporomandibulaarinen nivelsairaus (DC/TMD:n mukaan), joilla on akuutti tai subakuutti ohimolihas- ja/tai puremalihaskipu (alle 3 kuukautta).
- Kaikki 16 vuotta täyttäneet potilaat, jotka kykenevät ymmärtämään lääkärin lausunnon ja noudattamaan tutkimusprosessia.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on kroonista TMD-kipua, turvotusta ja kipua suussa, jotka estävät puristuslastan käytön.
- Potilaat, joilla on ollut vakavia neurologisia häiriöitä, autoimmuunisia nivel- ja lihassairauksia, pitkälle edennyt pahanlaatuinen syöpä, psyykkinen sairaus, alkoholismi, huumeiden ja kipulääkkeiden väärinkäyttö, niskan ja kasvojen leikkaus ja/tai sädehoito, muut hoidot niskaan ja temporomandibulaarinen nivel 3 kuukauden kuluessa, hermo-lihasjärjestelmään mahdollisesti vaikuttavien lääkkeiden käyttö.
- Raskaana oleva potilas
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Itsensähallintaohjelma
Itsehallintaohjelma sisältää koulutusta häiriöstä, proprioceptiivisesta tietoisuudesta ja parafunktionaalisten tapojen kääntämisestä, rentoutumistekniikoista ja stressinhallinnasta.
Lisäksi potilaille neuvotaan tapojen muuttamisesta, käyttäytymisen säätelystä ja liikunnasta.
Potilaille ohjeistetaan käyttäytymisensä säätelyä: lopettaa haitalliset tavat päivittäisten toiminnallisten aktiviteettien kivun rajoittamiseksi, ylläpitää tieteellistä unta, ylläpitää hyvää pään, kaulan ja olkapäiden toimintaa, pehmeää ruokavaliota ja välttää kovia ruokia, tehdä harjoituksia kahdesti päivässä: avaa suu laajasti yhdistettynä viileisiin pakkauksiin ja lämpimiin pakkauksiin.
|
Itsehallinta-ohjelma sisältää koulutusta häiriöstä, proprioceptiivista tietoisuutta ja parafunktionaalisten tapojen kumoamista, rentoutumistekniikoita ja stressinhallintaa.
Lisäksi potilaita neuvotaan myös tapojen muuttamisessa, käyttäytymisen säätelyssä ja harjoittelussa.
Potilaille annetaan ohjeita käyttäytymisen säätelyyn: luovu haitallisista tavoista rajoittaaksesi kipua päivittäisissä toiminnallisissa aktiviteeteissa, noudata tieteellistä unta, ylläpidä hyvää pään, niskan ja olkapäiden toimintaa, pehmeä ruokavalio ja vältä kovia ruokia, tee harjoituksia kahdesti päivässä: avaa suu laajasti yhdistettynä viileisiin pakkauksiin ja lämpimiin pakkauksiin.
|
|
Kokeellinen: Matalatason laserterapia yhdistettynä itsehallintaohjelmaan
LLLT voi edistää endogeenisten opioidien vapautumista, kudosten korjausta ja solujen hengitystä, lisätä vasodilataatiota ja kipukynnystä sekä vähentää tulehdusta.
Diodimatalaenergialaserlaite (Sirolaser blue, Dentsply) asetetaan oletustilaan käyttöä varten oikeiden parametrien mukaisesti: aallonpituus 660 nm, energiataso 2,5 J/cm², teholähde 100 mW.
Projektion pää asetetaan kohtisuoraan projektioon olevaan lihakseen.
Laser valaistaan kohdistetaan kivunpisteeseen hoidon alussa, minkä jälkeen se valaisee vuorotellen lihaspisteisiin: ohimolihas (etummainen, keskimmäinen, takimmainen), puremalihas (ylempi, keskimmäinen, alempi), 5 pistettä leuanivelalueen ympärillä (ylempi, etummainen, sivummainen, takimmainen, takimmainen kondyylin alainen).
Jokaista puremalihasaluetta hoidetaan 20 sekuntia, 3 kertaa/viikko (eri päivinä), yhteensä 10 hoitokertaa.
Lisäksi potilaille annetaan edelleen ohjeet itsenäisen hoidon ohjelmasta kuten ryhmälle 1.
|
Itsehallinta-ohjelma sisältää koulutusta häiriöstä, proprioceptiivista tietoisuutta ja parafunktionaalisten tapojen kumoamista, rentoutumistekniikoita ja stressinhallintaa.
Lisäksi potilaita neuvotaan myös tapojen muuttamisessa, käyttäytymisen säätelyssä ja harjoittelussa.
Potilaille annetaan ohjeita käyttäytymisen säätelyyn: luovu haitallisista tavoista rajoittaaksesi kipua päivittäisissä toiminnallisissa aktiviteeteissa, noudata tieteellistä unta, ylläpidä hyvää pään, niskan ja olkapäiden toimintaa, pehmeä ruokavalio ja vältä kovia ruokia, tee harjoituksia kahdesti päivässä: avaa suu laajasti yhdistettynä viileisiin pakkauksiin ja lämpimiin pakkauksiin.
LLLT voi edistää endogeenisten opioiden vapautumista, kudoksen korjautumista ja solujen hengitystä, lisätä verisuonten laajentumista ja kipukynnystä sekä vähentää tulehdusta.
Diodi-matalaenergialaserlaite (Sirolaser blue, Dentsply) asetetaan oletustilaan käytön aloittamista edeltävästi oikeiden parametrien mukaisesti: aallonpituus 660 nm, energiataso 2,5 J/cm², teholähde 100 mW.
Projektio-pää asetetaan kohtisuoraan projisoitavaa lihasta vasten.
Laser-säteilytys kohdistetaan kohdistetaan hoidon alussa kivun paikkaan, minkä jälkeen se kohdistetaan vuorotellen lihaspisteisiin: ohimolihas (etummainen, keskimmäinen, takimmainen), puremalihas (ylä-, keski-, alaosa), 5 pistettä leuanivelalueen ympärillä (ylä-, etu-, sivumainen, takimmainen, takimmaisen kondyylin alapuolella).
Jokaista puremalihasalueelta hoidetaan 20 sekuntia, 3 kertaa/viikko (eri päivinä), yhteensä 10 hoitokertaa.
Lisäksi potilaille annetaan ohjeet itsehoidon ohjelmasta kuten ryhmässä 1.
|
|
Active Comparator: Oklusaalisplintti yhdistettynä itsehoidon ohjelmaan
Maksillaariset okklusaaliset lastat valmistetaan kovasta akryylistä ottamalla ylemmän hampaiston painanteet ja tallentamalla sentrinen relaatio (Okeson). Lastat säädetään tarjoamaan tasainen okklusaalinen kontakti leukojen sulkeutumisen ja pureskelun aikana, sekä kulmahampaiden ja etuhampaiden kontakti leuan protrusiivisissa liikkeissä. Potilaille ohjeistetaan käyttämään lastaa joka yö vähintään 8 tuntia/päivä 8 viikon ajan. Lisäksi potilaille ohjeistetaan edelleen itsehallintaohjelmaa kuten ryhmässä 1.
|
Itsehallinta-ohjelma sisältää koulutusta häiriöstä, proprioceptiivista tietoisuutta ja parafunktionaalisten tapojen kumoamista, rentoutumistekniikoita ja stressinhallintaa.
Lisäksi potilaita neuvotaan myös tapojen muuttamisessa, käyttäytymisen säätelyssä ja harjoittelussa.
Potilaille annetaan ohjeita käyttäytymisen säätelyyn: luovu haitallisista tavoista rajoittaaksesi kipua päivittäisissä toiminnallisissa aktiviteeteissa, noudata tieteellistä unta, ylläpidä hyvää pään, niskan ja olkapäiden toimintaa, pehmeä ruokavalio ja vältä kovia ruokia, tee harjoituksia kahdesti päivässä: avaa suu laajasti yhdistettynä viileisiin pakkauksiin ja lämpimiin pakkauksiin.
Maksillaariset okklusaalisuojat valmistetaan kovasta akryylistä yläleuan hampaiston painaantojen ottamisen jälkeen, sentrisen suhteen tallentamisen yhteydessä (Okeson).
Suojat säädetään tarjoamaan tasainen purentakosketus leuan sulkeutumisen ja pureskelun aikana sekä kulmahampaiden ja etuhampaiden kosketus leuan eteenpäin suuntautuvien liikkeiden aikana.
Potilaille ohjeistetaan käyttämään suojaa joka yö vähintään 8 tuntia/päivä 8 viikon ajan. Lisäksi potilaille ohjeistetaan edelleen itsenhallintaohjelmaa kuten ryhmässä 1.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS
Aikaikkuna: Toistomittaussuunnitelma kuudella arviointiajankohdalla: lähtötaso (hoidon aloitus), sekä seurantatarkastukset 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
VAS (Visual Analog Scale) -kivun mittaskaala koostuu 10 cm pitkästä suorasta viivasta (ilman merkintöjä), jonka vasemmassa päässä on kirjoitettu "ei kipua" ja oikeassa päässä "sietämätön kipu".
Potilaille ohjeistettiin merkitä pystyviiva vaakaviivan yläpuolelle osoittaen kivun voimakkuutta.
Etäisyys nollapisteestä merkkiin mitattiin millimetreinä työnnäntimellä.
Laske vastausten kokonaispistemäärä arvioidaksesi vaikeusastetta seuraavan asteikon mukaan: ≤3,4: lievä; 3,5-7,4: keskivaikea; ≥7,5: vaikea
|
Toistomittaussuunnitelma kuudella arviointiajankohdalla: lähtötaso (hoidon aloitus), sekä seurantatarkastukset 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
|
Pureskelijalihasten pistotutkimustunnusten lukumäärä
Aikaikkuna: Toistomittausasetelma kuudella arviointiajankohdalla: lähtötilanne (hoidon alku), ja seurantatarkastukset 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
Lihakipupisteiden lukumäärä määritetään tutkijan toimesta käyttämällä 1 kg:n sormenpään painoa puremalihasten palpoidessa: ohimolihaksia (etummainen, keskimmäinen, takaosa), puremalihaksia (alkuperä, runko, kiinnityskohta, ympäröivät lihakset).
Ennen palpoimista sormenpään paino on kalibroitava 3 kertaa mikropunnituksella, koskettamalla kumpaakin puolta vuorotellen.
|
Toistomittausasetelma kuudella arviointiajankohdalla: lähtötilanne (hoidon alku), ja seurantatarkastukset 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
|
Suurin suun avautuminen
Aikaikkuna: Toistomittausasetelma kuudella arviointiajankohdalla: lähtötilanne (hoitoa edeltävä), sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
Suurin suun avautuvuus (MMO) määriteltiin potilaan maksimaaliseksi hampaiden välimatkaksi avattaessa suuta mahdollisimman paljon ilman kipua. Käytä millimetriarvoilla varustettua viivainta.
|
Toistomittausasetelma kuudella arviointiajankohdalla: lähtötilanne (hoitoa edeltävä), sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
|
Lisäksi tuntuvien lihaskipujen määrä palpaatiossa
Aikaikkuna: Toistomittausasetelmalla, jossa on kuusi arviointiajanhetkeä: lähtötilanne (ennen hoitoa) sekä seurantatarkastukset 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
Lisälihaskipupisteiden määrä määritetään tutkijan avulla käyttämällä 1 kg:n sormenpään painoa puremalihasten palpoidessa: ohimolihakset (etummainen, keski-, takimmainen), puremalihakset (alkuperä, vartalo, kiinnityskohta, ympäröivät lihakset.
Ennen palpoiden, sormenpään paino on kalibroitava 3 kertaa mikropunnuksella, koskien kumpaakin puolta yksitellen.
|
Toistomittausasetelmalla, jossa on kuusi arviointiajanhetkeä: lähtötilanne (ennen hoitoa) sekä seurantatarkastukset 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oikealle suuntautuvat sivuttaisliikkeet
Aikaikkuna: Toistomittausten suunnittelu kuudella arviointiajankohdalla: perustaso (ennen hoitoa) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
Pyydä potilasta avaamaan hieman ja liikuttamaan leukaansa niin kauas kuin hän pystyy oikealle, vaikka se olisi kivuliasta.
Mittaa yläleuan vertailukeskiosta alaleuan vertailukeskiopisteeseen.
|
Toistomittausten suunnittelu kuudella arviointiajankohdalla: perustaso (ennen hoitoa) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
|
Vasen sivuttaisliike
Aikaikkuna: Toistomittausten suunnittelu kuudella arviointiajankohdalla: lähtökohta (ennen hoitoa) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kuluttua.
|
Pyydä potilasta avaamaan hieman suutaan ja siirtämään leukansa niin kauas vasemmalle kuin hän kykenee, vaikka se tuntuisi kivuliaalta.
Mittaa yläleuan viitepisteestä keskiviivalle alaleuan viitepisteeseen keskiviivalle.
|
Toistomittausten suunnittelu kuudella arviointiajankohdalla: lähtökohta (ennen hoitoa) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kuluttua.
|
|
Ulkonevat liikkeet
Aikaikkuna: Toistettujen mittausten suunnittelu kuudella arviointiajankohdalla: lähtötilanne (ennen hoitoa) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
Pyydä potilasta avaamaan hieman suutaan ja liikuttamaan leukansa niin eteenpäin kuin hän pystyy, vaikka se olisikin kivuliasta.
Mittaa etäisyys alaleuan hampaiden poskipintasta yläleuan hampaiden poskipintaan.
|
Toistettujen mittausten suunnittelu kuudella arviointiajankohdalla: lähtötilanne (ennen hoitoa) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
|
JFLS-8
Aikaikkuna: Toistomittausasetelma kuudella arviointiajankohdalla: perustaso (ennen hoitoa) sekä seurannat 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
JFLS-8 (Jaw Functional Limitation Scale - 8) DC/TMD-akselin II mukaisesti arvioimaan leuan toiminnallisen rajoituksen tasoa viimeisten 30 päivän aikana.
Potilasta ohjeistetaan vastaamaan kyselyyn: jos potilas välttää toimintoa kokonaan, koska se on liian vaikea suorittaa, potilas ympyröi '10'.
Jos potilas välttää toimintoa ei kivun tai vaikeuden vuoksi, hän jättää tämän osion tyhjäksi.
Toiminnot sisältävät: kovien ruokien pureskelu, kanan pureskelu, pehmeiden ruokien syöminen ilman pureskelua, suun avaaminen tarpeeksi leveäksi juodakseen kupista, nieleminen, haukottelu, puhuminen, nauraminen.
|
Toistomittausasetelma kuudella arviointiajankohdalla: perustaso (ennen hoitoa) sekä seurannat 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
|
GAD-7
Aikaikkuna: Toistettujen mittausten suunnittelu kuudella arviointiajankohdalla: perustaso (hoidon aloitus) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kuluttua.
|
Yleisiä ahdistusoireita arvioitiin käyttäen Potilaan terveyskyselyn (GAD-7) 7-kysymyksistä asteikkoa.
GAD-7 kysyy ahdistusoireista viimeisen kuukauden aikana asteikolla 1 ('ei lainkaan') - 3 ('yli puolet päivistä') (vaihteluväli 7-21).
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa ahdistustasoa.
|
Toistettujen mittausten suunnittelu kuudella arviointiajankohdalla: perustaso (hoidon aloitus) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kuluttua.
|
|
PHQ-9
Aikaikkuna: Toistomittausasetelmalla kuudella arviointiajankohdalla: perustaso (ennen hoitoa) sekä seurannat 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
Potilaan terveyskysely-9 on masennuksen arviointilomake.
Potilaat vastaavat kysymyksiin, jotka koostuvat 9 kohdasta.
Vastaukset pisteytetään seuraavasti: ei lainkaan: 0 pistettä; useita päiviä: 1 piste; yli puolet viikon päivistä: 2 pistettä; melkein joka päivä: 3 pistettä.
Laske vastausten kokonaispistemäärä arvioidaksesi vakavuutta seuraavan asteikon mukaan: 0-4 pistettä: normaali; 5-9 pistettä: lievä; 10-14 pistettä: keskitasoinen; 15-19 pistettä: melko vakava; 20-27 pistettä: vakava.
|
Toistomittausasetelmalla kuudella arviointiajankohdalla: perustaso (ennen hoitoa) sekä seurannat 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
|
OBC
Aikaikkuna: Toistomittausasetelma kuudella arviointiajankohdalla: lähtötilanne (ennen hoitoa) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
Suun käyttäytymisen tarkistuslista (OBC) määrittää parafunktionaalisen käyttäytymisen esiintymisen.
Pistemäärä lasketaan laskemalla yhteen vastaavien kohteiden validointipisteet.
Vastausvaihtoehdot pisteytetään 0-4 jokaiselle kohdalle.
Perustuen kroonisten TMD-potilaiden ja TMD-vapaiden henkilöiden vertailuun, pistemäärät 0-16 ovat normaaleja, kun taas pistemäärät 17-24 esiintyvät kaksi kertaa useammin TMD-potilailla, ja pistemäärät 25-62 esiintyvät 17 kertaa useammin.
Toimien TMD:iden riskitekijänä, pistemäärä 25-62 edistää TMD:iden puhkeamista.
|
Toistomittausasetelma kuudella arviointiajankohdalla: lähtötilanne (ennen hoitoa) sekä seuranta 2, 4, 12, 24 ja 48 viikon kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ahrari F, Madani AS, Ghafouri ZS, Tuner J. The efficacy of low-level laser therapy for the treatment of myogenous temporomandibular joint disorder. Lasers Med Sci. 2014 Mar;29(2):551-7. doi: 10.1007/s10103-012-1253-6. Epub 2013 Jan 15.
- Ahmad SA, Hasan S, Saeed S, Khan A, Khan M. Low-level laser therapy in temporomandibular joint disorders: a systematic review. J Med Life. 2021 Mar-Apr;14(2):148-164. doi: 10.25122/jml-2020-0169.
- Xu GZ, Jia J, Jin L, Li JH, Wang ZY, Cao DY. Low-Level Laser Therapy for Temporomandibular Disorders: A Systematic Review with Meta-Analysis. Pain Res Manag. 2018 May 10;2018:4230583. doi: 10.1155/2018/4230583. eCollection 2018.
- Ayyildiz S, Emir F, Sahin C. Evaluation of Low-Level Laser Therapy in TMD Patients. Case Rep Dent. 2015;2015:424213. doi: 10.1155/2015/424213. Epub 2015 Oct 26.
- Desai AP, Roy SK, Semi RS, Balasundaram T. Efficacy of Low-Level Laser Therapy in Management of Temporomandibular Joint Pain: A Double Blind and Placebo Controlled Trial. J Maxillofac Oral Surg. 2022 Sep;21(3):948-956. doi: 10.1007/s12663-021-01591-4. Epub 2021 May 25.
- Basili M, Barlattani A Jr, Venditti A, Bollero P. Low-level laser therapy in the treatment of muscle-skelet pain in patients affected by temporo-mandibular disorders. Oral Implantol (Rome). 2017 Jan 21;10(4):406-411. doi: 10.11138/orl/2017.10.4.406. eCollection 2017 Oct-Dec.
- Farshidfar N, Farzinnia G, Samiraninezhad N, Assar S, Firoozi P, Rezazadeh F, Hakimiha N. The Effect of Photobiomodulation on Temporomandibular Pain and Functions in Patients With Temporomandibular Disorders: An Updated Systematic Review of the Current Randomized Controlled Trials. J Lasers Med Sci. 2023 Aug 5;14:e24. doi: 10.34172/jlms.2023.24. eCollection 2023.
- Demirkol N, Sari F, Bulbul M, Demirkol M, Simsek I, Usumez A. Effectiveness of occlusal splints and low-level laser therapy on myofascial pain. Lasers Med Sci. 2015 Apr;30(3):1007-12. doi: 10.1007/s10103-014-1522-7. Epub 2014 Feb 7.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 14. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 27. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 25. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- matalan tason laserhoito
- temporomandibulaaristen nivelten sairaudet
- temporomandibulaariset häiriöt
- okklusaalinen lasta
- temporomandibulaarisen nivelen sairaudet, temporomandibulaariset sairaudet, matalan tason laserhoito, temporomandibulaaristen sairauksien hoito
- itsehallintaohjelma
- Leukalukkosairauksien hoito
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Stomatognaattiset sairaudet
- Lihassairaudet
- Nivelsairaudet
- Leuan sairaudet
- Alaleuan sairaudet
- Kraniomandibulaariset häiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Temporomandibulaariset nivelsairaudet
- Kasvojen kipu
- Terveyspalvelut
- Terveydenhuoltolaitokset työvoima ja palvelut
- Kuntoutus
- Itsehallinto
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCS01050122107
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Emme aio julkaista tutkimushenkilöihin liittyviä tietoja, koska kaikki Hanoin lääketieteellisen yliopiston tohtorikoulutusprojektiin osallistuvat potilaat ovat allekirjoittaneet eettisen komitean osallistumislupaan sitoutuneen olemaan paljastamatta potilasta koskevia tietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .