Perforoidun PUD:n kliininen profiili ja tulos (PUD)
perjantai 17. toukokuuta 2024 päivittänyt: Badhaasaa
Perforoidun mahahaavataudin kliininen profiili ja kirurgisen hoidon tulokset Itä-Etiopian julkisissa sairaaloissa: tuleva monikeskustutkimus.
Perforoitu peptinen haavatauti (PPUD) on sarjasairaus, joka vaatii kiireellistä hoitoa. Sen yleistä kliinistä profiilia ja hoitotuloksia ei myöskään tutkittu hyvin kehitysmaissa. Siksi tutkimuksen tavoitteena oli nähdä kirurgisen toimenpiteen tulos ja siihen liittyvät tekijät.
Tutkimus oli retrospektiivinen havainnointitutkimus, jossa käytettiin rei'itetyn mahahaavan vuoksi leikattujen potilaiden potilastietoja monikeskuksessa Itä-Etiopiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus oli suunniteltu tutkimaan kliinisiä ominaisuuksia ja hoitotuloksia tutkimusalueille esitettyjen aikuisten potilaiden keskuudessa.
Valittiin kolme opetussairaalaa ja yksi aluesairaala ja tiedonkeruu toteutettiin kahden vuoden ajan.
Tähän havainnointitutkimukseen osallistui sataseitsemänkymmentä potilasta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
170
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Harar, Etiopia, 251
- Haramaya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki kirurgiset päivystykset.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki aikuiset, joilla on diagnosoitu rei'itetty PUD, hoidettiin HU:ssa kotiuttamiseen saakka
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka on lähetetty muihin laitoksiin ennen virallista kotiutusta, epätäydellinen sairauskertomus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perforoidun PUD:n selviytymistulos
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
Tämä on kaksijakoinen muuttuja, joko selvinnyt tai kuollut.
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HURG-2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yliopiston omistuksessa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .