Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинический профиль и исход перфорированного ЯБП (PUD)

17 мая 2024 г. обновлено: Badhaasaa

Клинический профиль и результаты хирургического лечения перфоративной язвенной болезни в государственных больницах Восточной Эфиопии: проспективное многоцентровое исследование.

Перфоративная язвенная болезнь (ППЯБ) — это хроническое заболевание, требующее экстренного вмешательства. Его общий клинический профиль и результаты лечения также недостаточно изучены в развивающихся странах. Поэтому цель исследования заключалась в том, чтобы увидеть результат хирургического вмешательства и связанные с ним факторы.

Исследование представляло собой ретроспективное обсервационное исследование, проведенное с использованием медицинских карт пациентов, прооперированных по поводу перфоративной язвенной болезни в многоцентровом центре в восточной Эфиопии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование было разработано для изучения клинических характеристик и результатов лечения среди взрослых пациентов, поступивших в исследуемые районы. Были выбраны три учебные больницы и одна областная больница, а сбор данных проводился в течение двух лет. В этом обсервационном исследовании приняли участие сто семьдесят пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

170

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все хирургические экстренные госпитализации.

Описание

Критерии включения:

  • Все взрослые с диагнозом перфорированной ЯБД находились на лечении в HU до выписки.

Критерий исключения:

  • Пациенты, направленные в другие учреждения до официальной выписки, неполная медицинская карта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость перфорированного ПУД
Временное ограничение: 2 года
Это дихотомическая переменная: либо выживший, либо умерший.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Badhaasaa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HURG-2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В собственности университета

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться