Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinický profil a výsledek perforovaného PUD (PUD)

17. května 2024 aktualizováno: Badhaasaa

Klinický profil a výsledek chirurgické léčby perforovaného peptického vředu ve veřejných nemocnicích východní Etiopie: prospektivní multicentrická studie.

Perforovaný peptický vřed (PPUD) je sériové onemocnění, které vyžaduje okamžitou intervenci. Jeho celkový klinický profil a výsledky léčby také nebyly v rozvojových zemích dobře prozkoumány. Proto byla studie zaměřena na sledování výsledku chirurgické intervence a souvisejících faktorů.

Tato studie byla retrospektivní observační studií prováděnou s využitím lékařských záznamů pacientů operovaných pro perforovaný peptický vřed v multicentru ve východní Etiopii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie byla navržena tak, aby prozkoumala klinické charakteristiky a výsledky léčby u dospělých pacientů zařazených do studijních oblastí. Byly vybrány tři fakultní nemocnice a jedna krajská nemocnice a sběr dat probíhal po dobu dvou let. Této observační studie se zúčastnilo sto sedmdesát pacientů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

170

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Etiopie
      • Harar, Etiopie, 251
        • Haramaya University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny chirurgické urgentní příjmy.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni dospělí s diagnózou perforovaného PUD zvládali na HU až do propuštění

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří byli před oficiálním propuštěním odesláni do jiných institucí, Neúplný lékařský záznam

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek přežití perforovaného PUD
Časové okno: 2 roky
Jedná se o dichotomickou proměnnou, buď přežil, nebo zemřel.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Badhaasaa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HURG-2020

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Ve vlastnictví univerzity

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemoci nebo stavy

Klinické studie na Oprava perforace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Albania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit