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Klinisches Profil und Ergebnis der perforierten PUD (PUD)

17. Mai 2024 aktualisiert von: Badhaasaa

Klinisches Profil und chirurgische Behandlungsergebnisse perforierter Magengeschwüre in öffentlichen Krankenhäusern in Ostäthiopien: eine prospektive multizentrische Studie.

Das perforierte Magengeschwür (PPUD) ist eine Serienerkrankung, die eine Notfallbehandlung erfordert. Auch das allgemeine klinische Profil und die Behandlungsergebnisse wurden in Entwicklungsländern nicht ausreichend untersucht. Ziel der Studie war es daher, das Ergebnis eines chirurgischen Eingriffs und die damit verbundenen Faktoren zu untersuchen.

Bei der Studie handelte es sich um eine retrospektive Beobachtungsstudie, die anhand der Krankenakten von Patienten durchgeführt wurde, die an einem Multizentrum im Osten Äthiopiens wegen perforierter Magengeschwüre operiert wurden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die klinischen Merkmale und Behandlungsergebnisse bei erwachsenen Patienten zu untersuchen, die in den Untersuchungsgebieten vorgestellt wurden. Drei Lehrkrankenhäuser und ein Regionalkrankenhaus wurden ausgewählt und die Datenerhebung erfolgte über einen Zeitraum von zwei Jahren. An dieser Beobachtungsstudie nahmen 170 Patienten teil.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

170

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Äthiopien
      • Harar, Äthiopien, 251
        • Haramaya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle chirurgischen Notaufnahmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Erwachsenen mit der Diagnose einer perforierten PUD wurden bis zur Entlassung an der HU behandelt

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die vor der offiziellen Entlassung an andere Einrichtungen überwiesen wurden, unvollständige Krankenakte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überlebensergebnis der perforierten PUD
Zeitfenster: 2 Jahre
Dies ist eine dichotome Variable, entweder überlebt oder verstorben.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Badhaasaa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HURG-2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Im Besitz der Universität

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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