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Perfil clínico e resultado da PUD perfurada (PUD)

17 de maio de 2024 atualizado por: Badhaasaa

Perfil clínico e resultado do tratamento cirúrgico da úlcera péptica perfurada em hospitais públicos do leste da Etiópia: um estudo multicêntrico prospectivo.

A úlcera péptica perfurada (UDPP) é uma doença em série que necessita de intervenção de emergência. O seu perfil clínico global e o resultado do tratamento também não foram bem estudados nos países em desenvolvimento. Portanto, o estudo teve como objetivo ver o resultado da intervenção cirúrgica e fatores associados.

O estudo foi observacional retrospectivo realizado utilizando prontuários médicos de pacientes operados de úlcera péptica perfurada em um multicentro, no leste da Etiópia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo foi desenhado para investigar as características clínicas e os resultados do tratamento entre pacientes adultos apresentados nas áreas de estudo. Foram escolhidos três Hospitais de Ensino e um Hospital Regional e a coleta de dados foi efetuada durante dois anos. Cento e setenta pacientes participaram deste estudo observacional.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

170

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Etiópia
      • Harar, Etiópia, 251
        • Haramaya University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todas as internações cirúrgicas de emergência.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os adultos com diagnóstico de DUP perfurada tratados no HU até alta

Critério de exclusão:

  • Pacientes que foram encaminhados para outras instituições antes da alta oficial, prontuário incompleto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultado de sobrevivência de PUD perfurado
Prazo: 2 anos
Esta é uma variável dicotômica, sobrevivente ou falecido.
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Badhaasaa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HURG-2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Propriedade da universidade

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças ou Condições

  • St. Luke's Hospital and Health Network, Pennsylvania
    Boehringer Ingelheim
    Desconhecido
    Avaliação do Sistema de Calibração ViSiGiTM (ViSiGi)
    Aprimorar o Delineamento da Anatomia do Estômago e a Avaliação do Cirurgião sobre a Extensão do Volume Gástrico a ser Removido; | Aumentar o perfil de segurança do paciente (ou seja, reduzir a probabilidade de grampeamento acidental do tubo orogástrico ou Bougie); | Reduzir a Incidência... e outras condições
    Estados Unidos

Ensaios clínicos em Reparação de perfuração

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