Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A perforált PUD klinikai profilja és eredménye (PUD)

2024. május 17. frissítette: Badhaasaa

A perforált peptikus fekélybetegség klinikai profilja és sebészeti kezelése Kelet-Etiópia állami kórházaiban: Prospektív multicentrikus vizsgálat.

A perforált peptikus fekélybetegség (PPUD) sorozatos betegség, amely sürgős beavatkozást igényel. Általános klinikai profilját és kezelési kimenetelét szintén nem vizsgálták alaposan a fejlődő országokban. Ezért a vizsgálat célja a sebészeti beavatkozás kimenetelének és a kapcsolódó tényezőknek a megismerése volt.

A tanulmány egy retrospektív megfigyeléses vizsgálat volt, amelyet a perforált peptikus fekély miatt operált betegek orvosi feljegyzéseinek felhasználásával végeztek egy multicentrumban, Kelet-Etiópiában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot a vizsgálati területeken bemutatott felnőtt betegek klinikai jellemzőinek és kezelési eredményeinek vizsgálatára tervezték. Három oktatókórházat és egy regionális kórházat választottak ki, és az adatgyűjtést két éven keresztül végezték. Százhetven beteg vett részt ebben a megfigyeléses vizsgálatban.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

170

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Etiópia
      • Harar, Etiópia, 251
        • Haramaya University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden sebészeti sürgősségi felvétel.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden felnőtt, akinél perforált PUD-t diagnosztizáltak, a HU-ban kezelték a hazabocsátásig

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akiket a hivatalos elbocsátás előtt más intézménybe utaltak, hiányos kórlap

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A perforált PUD túlélési eredménye
Időkeret: 2 év
Ez egy dichotóm változó, vagy túlélt vagy elhunyt.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Badhaasaa

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 15.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HURG-2020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az egyetem tulajdona

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel