Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Klinisk profil och resultat av perforerad PUD (PUD)

17 maj 2024 uppdaterad av: Badhaasaa

Klinisk profil och kirurgisk behandlingsresultat av perforerad magsår på offentliga sjukhus i östra Etiopien: en prospektiv multicenterstudie.

Perforerad magsår (PPUD) är en serie sjukdom som kräver akut ingripande. Dess övergripande kliniska profil och behandlingsresultat var inte heller väl studerade i utvecklingsländer. Därför syftade studien till att se resultatet av kirurgiska ingrepp och associerade faktorer.

Studien var en retrospektiv observationsstudie som genomfördes med hjälp av journaler från patienter som opererades för perforerad magsår vid ett multicenter i östra Etiopien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie utformades för att undersöka de kliniska egenskaperna och behandlingsresultaten bland vuxna patienter som presenteras för studieområdena. Tre undervisningssjukhus och ett regionsjukhus valdes ut och datainsamlingen genomfördes under två år. Hundra sjuttio patienter deltog i denna observationsstudie.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

170

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Etiopien
      • Harar, Etiopien, 251
        • Haramaya University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla kirurgiska akutinläggningar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla vuxna med diagnosen perforerad PUD klarade sig på HU tills de skrevs ut

Exklusions kriterier:

  • Patienter som remitterades till andra institutioner före officiell utskrivning, ofullständig journal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överlevnadsresultat av perforerad PUD
Tidsram: 2 år
Detta är en dikotom variabel, antingen överlevd eller avliden.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Badhaasaa

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 maj 2024

Första postat (Faktisk)

20 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HURG-2020

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ägs av universitetet

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera