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Perfil clínico y resultado de la PUD perforada (PUD)

17 de mayo de 2024 actualizado por: Badhaasaa

Perfil clínico y resultado del tratamiento quirúrgico de la úlcera péptica perforada en hospitales públicos del este de Etiopía: un estudio multicéntrico prospectivo.

La enfermedad de úlcera péptica perforada (PPUD) es una enfermedad de serie que necesita intervención de emergencia. Su perfil clínico general y el resultado del tratamiento tampoco se estudiaron bien en los países en desarrollo. Por lo tanto, el estudio tuvo como objetivo ver el resultado de la intervención quirúrgica y los factores asociados.

El estudio fue un estudio observacional retrospectivo realizado utilizando los registros médicos de pacientes operados por úlcera péptica perforada en un centro multicéntrico, en el este de Etiopía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio fue diseñado para investigar las características clínicas y los resultados del tratamiento entre los pacientes adultos presentados en las áreas de estudio. Se eligieron tres hospitales docentes y un hospital regional y la recolección de datos se realizó durante dos años. Ciento setenta pacientes participaron en este estudio observacional.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Etiopía
      • Harar, Etiopía, 251
        • Haramaya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los ingresos de urgencia quirúrgica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los adultos con diagnóstico de PUD perforada atendidos en HU hasta el alta.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que fueron remitidos a otras instituciones antes del alta oficial, Historial médico incompleto

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resultado de supervivencia de la PUD perforada
Periodo de tiempo: 2 años
Esta es una variable dicotómica, sobrevivió o falleció.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Badhaasaa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HURG-2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Propiedad de la universidad

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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