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Profil clinique et résultat du PUD perforé (PUD)

17 mai 2024 mis à jour par: Badhaasaa

Profil clinique et résultat du traitement chirurgical de l'ulcère gastroduodénal perforé dans les hôpitaux publics de l'est de l'Éthiopie : une étude multicentrique prospective.

L’ulcère gastroduodénal perforé (UPPU) est une maladie en série qui nécessite une intervention d’urgence. Son profil clinique global et les résultats de son traitement n’ont pas non plus été bien étudiés dans les pays en développement. Par conséquent, l'étude visait à voir le résultat de l'intervention chirurgicale et les facteurs associés.

L'étude était une étude observationnelle rétrospective menée à partir des dossiers médicaux de patients opérés d'un ulcère gastroduodénal perforé dans un centre multicentrique de l'est de l'Éthiopie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a été conçue pour étudier les caractéristiques cliniques et les résultats du traitement chez les patients adultes présentés dans les zones d'étude. Trois hôpitaux universitaires et un hôpital régional ont été choisis et la collecte des données s'est déroulée sur deux ans. Cent soixante-dix patients ont participé à cette étude observationnelle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

170

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ethiopie
      • Harar, Ethiopie, 251
        • Haramaya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les admissions chirurgicales en urgence.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les adultes avec un diagnostic de PUD perforé pris en charge à l'HU jusqu'à leur sortie

Critère d'exclusion:

  • Patients référés vers d’autres établissements avant leur sortie officielle, dossier médical incomplet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résultat de survie du PUD perforé
Délai: 2 ans
Il s'agit d'une variable dichotomique, soit survivant, soit décédé.
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Badhaasaa

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mai 2024

Première publication (Réel)

20 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HURG-2020

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Propriété de l'université

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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