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穿孔 PUD 的临床特征和结果 (PUD)

2024年5月17日 更新者:Badhaasaa

埃塞俄比亚东部公立医院穿孔性消化性溃疡病的临床概况和手术治疗结果:一项前瞻性多中心研究。

穿孔性消化性溃疡病(PPUD)是需要紧急干预的系列疾病。 在发展中国家,其总体临床特征和治疗结果也没有得到充分研究。 因此,该研究的目的是了解手术干预的结果和相关因素。

该研究是一项回顾性观察研究,利用埃塞俄比亚东部多中心因消化性溃疡穿孔而接受手术的患者的医疗记录进行。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究旨在调查研究地区成年患者的临床特征和治疗结果。 选择了三所教学医院和一所地区医院,并进行了为期两年的数据收集。 一百七十名患者参与了这项观察性研究。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

170

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

所有外科急诊入院。

描述

纳入标准:

  • 所有诊断为穿孔 PUD 的成人均在 HU 接受治疗直至出院

排除标准:

  • 正式出院前转诊至其他机构、病历不完整的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
穿孔 PUD 的生存结果
大体时间:2年
这是一个二分变量,要么生存,要么死亡。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月15日

首次发布 (实际的)

2024年5月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月17日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HURG-2020

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

归大学所有

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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