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Profilo clinico ed esiti della PUD perforata (PUD)

17 maggio 2024 aggiornato da: Badhaasaa

Profilo clinico ed esito del trattamento chirurgico dell'ulcera peptica perforata negli ospedali pubblici dell'Etiopia orientale: uno studio prospettico multicentrico.

L’ulcera peptica perforata (PPUD) è una malattia grave che necessita di un intervento di emergenza. Anche il suo profilo clinico complessivo e i risultati del trattamento non sono stati ben studiati nei paesi in via di sviluppo. Pertanto lo studio aveva lo scopo di vedere l'esito dell'intervento chirurgico e i fattori associati.

Lo studio è stato uno studio osservazionale retrospettivo condotto utilizzando le cartelle cliniche di pazienti operati per ulcera peptica perforata presso un multicentro, nell'Etiopia orientale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato progettato per indagare le caratteristiche cliniche e gli esiti del trattamento tra i pazienti adulti presentati nelle aree di studio. Sono stati scelti tre Ospedali universitari e un Ospedale Regionale e la raccolta dei dati è stata effettuata per due anni. Centosettanta pazienti hanno partecipato a questo studio osservazionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

170

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Etiopia
      • Harar, Etiopia, 251
        • Haramaya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i ricoveri d'urgenza chirurgica.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli adulti con diagnosi di PUD perforata sono stati gestiti presso l'HU fino alla dimissione

Criteri di esclusione:

  • Pazienti indirizzati ad altre istituzioni prima della dimissione ufficiale, Cartella clinica incompleta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esito di sopravvivenza della PUD perforata
Lasso di tempo: 2 anni
Questa è una variabile dicotomica, sopravvissuto o deceduto.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Badhaasaa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HURG-2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Di proprietà dell'università

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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