Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk profil og resultat av perforert PUD (PUD)

17. mai 2024 oppdatert av: Badhaasaa

Klinisk profil og kirurgisk behandlingsresultat av perforert magesårsykdom i offentlige sykehus i Øst-Etiopia: en prospektiv multisenterstudie.

Perforert magesårsykdom (PPUD) er seriesykdom som trenger akutt intervensjon. Dens generelle kliniske profil og behandlingsresultat ble heller ikke godt studert i utviklingsland. Derfor var studien rettet mot å se resultatet av kirurgisk inngrep og assosierte faktorer.

Studien var en retrospektiv observasjonsstudie utført ved bruk av medisinske journaler til pasienter operert for perforert magesår ved et multisenter i østlige Etiopia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien ble designet for å undersøke de kliniske egenskapene og behandlingsresultatene blant voksne pasienter presentert for studieområdene. Tre undervisningssykehus og ett regionsykehus ble valgt og datainnsamling ble utført i to år. Ett hundre og sytti pasienter deltok i denne observasjonsstudien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

170

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Etiopia
      • Harar, Etiopia, 251
        • Haramaya University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle kirurgiske akuttinnleggelser.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle voksne med diagnosen perforert PUD klarte seg ved HU frem til utskrivning

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ble henvist til andre institusjoner før offisiell utskrivning, Ufullstendig journal

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overlevelsesutfall av perforert PUD
Tidsramme: 2 år
Dette er en dikotom variabel, enten overlevd eller død.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Badhaasaa

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HURG-2020

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Eid av universitetet

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere