Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinisch profiel en resultaat van geperforeerde PUD (PUD)

17 mei 2024 bijgewerkt door: Badhaasaa

Klinisch profiel en chirurgische behandelingsresultaten van geperforeerde maagzweren in openbare ziekenhuizen in Oost-Ethiopië: een prospectieve multicentrische studie.

Geperforeerde maagzweer (PPUD) is een serieziekte waarvoor een spoedinterventie nodig is. Het algemene klinische profiel en de behandelresultaten ervan waren ook niet goed bestudeerd in ontwikkelingslanden. Daarom was het onderzoek bedoeld om de uitkomst van chirurgische interventie en daarmee samenhangende factoren te zien.

Het onderzoek was een retrospectief observationeel onderzoek dat werd uitgevoerd met behulp van de medische dossiers van patiënten die waren geopereerd aan een geperforeerde maagzweer in een multicenter in Oost-Ethiopië.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was bedoeld om de klinische kenmerken en behandelingsresultaten te onderzoeken bij volwassen patiënten die in de onderzoeksgebieden werden gepresenteerd. Er werden drie academische ziekenhuizen en één regionaal ziekenhuis gekozen en de gegevensverzameling vond gedurende twee jaar plaats. Honderdzeventig patiënten namen deel aan dit observationele onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

170

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Ethiopië
      • Harar, Ethiopië, 251
        • Haramaya University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle chirurgische spoedopnames.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle volwassenen met de diagnose geperforeerde PUD werden tot ontslag op de HU behandeld

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die vóór officieel ontslag naar andere instellingen waren verwezen, onvolledig medisch dossier

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overlevingsresultaat van geperforeerde PUD
Tijdsspanne: 2 jaar
Dit is een dichotome variabele: overleefd of overleden.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Badhaasaa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HURG-2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Eigendom van de universiteit

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren