Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil kliniczny i wynik perforowanego PUD (PUD)

17 maja 2024 zaktualizowane przez: Badhaasaa

Profil kliniczny i wyniki leczenia chirurgicznego perforowanej choroby wrzodowej trawiennej w szpitalach publicznych we wschodniej Etiopii: prospektywne badanie wieloośrodkowe.

Perforowana choroba wrzodowa żołądka (PPUD) jest chorobą szeregową wymagającą pilnej interwencji. Ogólny profil kliniczny i wyniki leczenia tej choroby również nie zostały dobrze zbadane w krajach rozwijających się. Dlatego też badanie miało na celu sprawdzenie wyniku interwencji chirurgicznej i powiązanych czynników.

Badanie było retrospektywnym badaniem obserwacyjnym przeprowadzonym na podstawie dokumentacji medycznej pacjentów operowanych z powodu perforowanej choroby wrzodowej trawiennej w wieloośrodkowym ośrodku we wschodniej Etiopii.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem tego badania było zbadanie charakterystyki klinicznej i wyników leczenia dorosłych pacjentów przyjętych do obszarów objętych badaniem. Wybrano trzy Szpitale Kliniczne i jeden Szpital Okręgowy, a zbieranie danych prowadzono przez dwa lata. W tym badaniu obserwacyjnym wzięło udział stu siedemdziesięciu pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

170

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Etiopia
      • Harar, Etiopia, 251
        • Haramaya University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie przyjęcia chirurgiczne w nagłych przypadkach.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy dorośli z rozpoznaniem perforowanej PUD byli leczeni na HU do czasu wypisu ze szpitala

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci skierowani do innych instytucji przed oficjalnym wypisem, niekompletna dokumentacja medyczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik przeżycia perforowanego PUD
Ramy czasowe: 2 lata
Jest to zmienna dychotomiczna, albo przeżył, albo zmarł.
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Badhaasaa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HURG-2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Jest własnością uniwersytetu

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroby lub stany

Badania kliniczne na Naprawa perforacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj