HRV-biopalautteen kliininen arviointi toiminnallisissa neurologisissa häiriöissä lumelääkkeeseen verrattuna (HRV_BFB_FND)
torstai 13. elokuuta 2026 päivittänyt: Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
Sykevaihteluiden tutkiminen Biofeedback innovatiivisena ja ei-invasiivisena funktionaalisten neurologisten häiriöiden hoitona, jota ohjaa autonomisen hermoston multimodaalinen lähestymistapa.
Heart Rate Variability -biopalautekoulutuksen kliinisten vaikutusten arviointi toiminnallisista neurologisista häiriöistä kärsivillä potilailla verrattuna lumelääkkeeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vaikka toiminnalliset neurologiset häiriöt (FND) ovat yksi yleisimmistä syistä neuvolaan neurologiassa, patologiset mekanismit ovat edelleen selittämättömiä. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat häiriintyneisiin tunneprosesseihin potilailla, joilla on FND ja häiriintyneitä autonomisen hermoston profiileja, mikä korostaa hypoteesia autonomisista endofenotyypeistä FND-populaatiossa.
Heart Rate Variability Biofeedback (HRV-BFB) on innovatiivinen ja ei-invasiivinen lähestymistapa, joka perustuu autonomisten fysiologisten prosessien itsesäätelyyn. Se on osoittanut lupaavia tuloksia kliinisissä ja ei-kliinisissä populaatioissa, mutta sitä ei ole koskaan arvioitu aikuisilla FND-populaatiolla.
Siksi tämä lähestymistapa näyttää erityisen lupaavalta FND:n taustalla olevien mekanismien ymmärtämisessä ja henkilökohtaisen hoidon kehittämisessä.
Päätavoitteena on tutkia HRV-BFB:n kliinisiä vaikutuksia FND-potilailla verrattuna lumelääkkeeseen yksisokkoisessa crossover-mallissa.
Tutkijat ennustavat, että potilaat reagoivat HRV-BFB:hen vaihtelevassa määrin autonomisesta profiilistaan riippuen.
Ensinnäkin FND-potilaille tehdään prospektiivisesti kattava kliininen arviointi, jossa otetaan huomioon oireet, toimintakyky, elämänlaatu sekä fyysisten ja psyykkisten liitännäissairauksien arviointi. Sitten potilaat suorittavat tunnetehtävän ja läpikäyvät multimodaaliset autonomiset toimenpiteet. Klusterianalyysejä tehdään kliiniseen tutkimukseen liittyvien sekä dysfunktionaalisten että toiminnallisten autonomisten profiilien tunnistamiseksi, mikä mahdollistaa endofenotyyppihypoteesin vahvistamisen ja profiilien spesifisen karakterisoinnin. HRV BFB:n hyödyllisten vaikutusten kliininen arviointi perustuu oireiden, toimintakyvyn ja elämänlaadun toistuviin mittauksiin aikataulun mukaisina aikoina ennen ja jälkeen molempien interventioiden (HRV-BFB ja pseudo-BFB). Tunnetehtävä ja autonomiset toimenpiteet toistetaan samanaikaisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H2X 0C1
- Université de Montréal's affiliated Hospital Research Centre (CRCHUM)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Funktionaalisten neurologisten häiriöiden (FND) diagnoosi on vahvistettava lääketieteellisesti
- Osallistujilla tulee olla älypuhelin (android tai iPhone)
- Osallistujien tulee olla täysi-ikäisiä
- Osallistujien on allekirjoitettava tietoinen suostumus
- Riittävän sujuvasti ranskaa ymmärtääkseen opiskeluasiakirjoja ja ohjeita
- Johdonmukaisuus toistuvien kyselyiden suorittamisessa
- Normaali tai normaaliksi korjattu näöntarkkuus
Poissulkemiskriteerit:
- Erityissuojatut osallistujat: nuoret, raskaana olevat naiset, imettävät äidit, lainsuojelukansat
- Osallistujat, jotka kärsivät erityistä huomiota vaativasta vakavasta psykiatrisesta sairaudesta
- Vakava neurokirurginen patologia historiassa
- Alkoholiriippuvuus tai huumeiden käyttö
- Osallistujat, jotka kärsivät tai ovat kärsineet vakavasta sairaudesta, joka aiheuttaa autonomisia toimintahäiriöitä (sydämen vajaatoiminta, astma, verisairaus, munuaisten vajaatoiminta, perifeerinen neuropatia, vagotomia, kilpirauhasen vajaatoiminta, alkoholismi, maksasairaus, amyloidoosi)
- Osallistujat käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa autonomisen hermoston toimintaan (antikolinergiset, rytmihäiriölääkkeet, klonidiini, beetasalpaajat, trisykliset masennuslääkkeet, metronidatsoli)
- Oikeudellisen tai hallinnollisen valvonnan alaiset osallistujat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä (HRV-BFB koulutus)
Koeryhmään nimetyt osallistujat käyvät HRV Biofeedback -koulutuksessa Inner Balance Coherence Plus® -ohjelmistolla.
Tämä ohjelmisto sisältää Bluetooth-pletysmograafin korvasensorin, joka välittää sydämen pulssitiedot Inner Balance Coherence Plus -älypuhelinsovellukseen, jossa EmWave Pro® Plus -ohjelmisto poimii HRV:n reaaliajassa.
Tämä ohjelmisto näyttää osallistujan HRV-BFB-käyrän älypuhelimellasi.
Ohjelman asennus ja tarvittavat ohjeet sen käyttöön annetaan ensimmäisellä käynnillä (V1).
8 minuutin murtoharjoituksia suositellaan kahdesti päivässä 30 päivän ajan (jaksolla V1-V2 tai jaksolla V2-V3).
Hengitysohjeet vaihtelevat näiden kahden toimenpiteen välillä.
HRV-BFB-intervention aikana osallistujia ohjeistetaan maksimoimaan HRV-arvonsa.
|
Biofeedback (BFB), jota joskus kutsutaan "biologiseksi palautetekniikaksi", on ei-invasiivinen ja ei-farmakologinen lähestymistapa, joka perustuu fysiologisiin tallenteisiin, jotka tarjoavat reaaliaikaista palautetta, jonka avulla ihmiset voivat oppia hallitsemaan fysiologisia prosessejaan, jotka ovat tyypillisesti tiedostamattomia. ja niiden hallinnan ulkopuolella.
HRV-BFB kohdistuu erityisesti sydämen sykkeen vaihteluun (HRV), joka voi auttaa säätelemään autonomista hermostoa (mukaan lukien emättimen sävy ja sympaattis-parasympaattinen tasapaino) sekä tunnetiloja.
HRV-BFB on kliinisesti ja kokeellisesti validoitu fysiologiseksi interventioksi ja se on osoittanut tehokkuutensa.
Sitä ei kuitenkaan ole koskaan tutkittu aikuisilla FND-populaatiolla.
|
|
Placebo Comparator: Plasebokontrolliryhmä (pseudo HRV-BFB koulutus)
Plaseboryhmään nimetyt osallistujat käyvät läpi pseudo HRV Biofeedback -koulutuksen käyttämällä samaa Inner Balance Coherence Plus® -ohjelmistoa ja korvaanturia.
Ohjelmisto näyttää vastaavasti osallistujan HRV-BFB-käyrän älypuhelimellasi.
Ohjelman asennus ja tarvittavat ohjeet sen käyttöön annetaan ensimmäisellä käynnillä (V1).
Plasebovaikutusten hallitsemiseksi suositellaan samoja 8 minuutin murtoharjoituksia kahdesti päivässä 30 päivän ajan (jakson V1-V2 tai ajanjakson V2-V3 aikana).
Hengitysohjeet vaihtelevat näiden kahden toimenpiteen välillä.
Plasebo-pseudo-BFB-koulutuksen aikana osallistujia neuvotaan, ettei heillä ole erityistä vaikutusta HRV:hen.
|
Pseudo HRV-BFB -interventiolla pyritään toteuttamaan samat HRV BFB -menetelmät ilman erityistä vaikutusta HRV:hen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan kliininen globaali impressiopiste
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Osallistuja mittaa vaikutelman paranemista ja ydinoireiden vakavuutta käyttämällä kliinistä maailmanlaajuista vaikutelman paranemis- ja/tai vakavuusasteikkoa (CGI-I & CGI-S; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Potilaan kliininen globaali impressiopiste
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Osallistuja mittaa vaikutelman paranemista ja ydinoireiden vakavuutta käyttämällä Clinical Global Impression Improvement and Severity -asteikkoa (CGI-I & CGI-S; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Potilaan kliininen globaali impressiopiste
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Osallistuja mittaa vaikutelman paranemista ja ydinoireiden vakavuutta käyttämällä Clinical Global Impression Improvement and Severity -asteikkoa (CGI-I & CGI-S; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Potilaan kliininen globaali impressiopiste
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Osallistuja mittaa vaikutelman paranemista ja ydinoireiden vakavuutta käyttämällä Clinical Global Impression Improvement and Severity -asteikkoa (CGI-I & CGI-S; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Potilaan kliininen globaali impressiopiste
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Osallistuja mittaa vaikutelman paranemista ja ydinoireiden vakavuutta käyttämällä Clinical Global Impression Improvement and Severity -asteikkoa (CGI-I & CGI-S; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Kliinisen kliinisen yleisimpressiopisteet
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Kliinikko mittaa vaikutelman paranemisen ja ydinoireiden vakavuuden käyttämällä Clinical Global Impression Improvement and/tai Severity -asteikkoa (CGI; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Kliinisen kliinisen yleisimpressiopisteet
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Kliinikko mittaa vaikutelman paranemisen ja ydinoireiden vakavuuden käyttämällä Clinical Global Impression Improvement and/tai Severity -asteikkoa (CGI; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Kliinisen kliinisen yleisimpressiopisteet
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Kliinikko mittaa vaikutelman paranemisen ja ydinoireiden vakavuuden käyttämällä Clinical Global Impression Improvement and/tai Severity -asteikkoa (CGI; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Kliinisen kliinisen yleisimpressiopisteet
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Kliinikko mittaa vaikutelman paranemisen ja ydinoireiden vakavuuden käyttämällä Clinical Global Impression Improvement and/tai Severity -asteikkoa (CGI; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Kliinisen kliinisen yleisimpressiopisteet
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Kliinikko mittaa vaikutelman paranemisen ja ydinoireiden vakavuuden käyttämällä Clinical Global Impression Improvement and/tai Severity -asteikkoa (CGI; ranskankielinen versio Busner & Targum, 2007).
Tämä asteikko sisältää 2 tuotetta.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Elämänlaadun pisteet
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Elämänlaatupisteet mitataan käyttämällä 36 Item Short Form Survey -kyselyä (SF-36; Jenkinson et al., 1993; ranskankielinen versio Leplège et al., 1998).
Tämä asteikko sisältää 36 kohtaa.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Elämänlaadun pisteet
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Elämänlaatupisteet mitataan käyttämällä 36 Item Short Form Survey -kyselyä (SF-36; Jenkinson et al., 1993; ranskankielinen versio Leplège et al., 1998).
Tämä asteikko sisältää 36 kohtaa.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Elämänlaadun pisteet
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Elämänlaatupisteet mitataan käyttämällä 36 Item Short Form Survey -kyselyä (SF-36; Jenkinson et al., 1993; ranskankielinen versio Leplège et al., 1998).
Tämä asteikko sisältää 36 kohtaa.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Elämänlaadun pisteet
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Elämänlaatupisteet mitataan käyttämällä 36 Item Short Form Survey -kyselyä (SF-36; Jenkinson et al., 1993; ranskankielinen versio Leplège et al., 1998).
Tämä asteikko sisältää 36 kohtaa.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Elämänlaadun pisteet
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Elämänlaatupisteet mitataan käyttämällä 36 Item Short Form Survey -kyselyä (SF-36; Jenkinson et al., 1993; ranskankielinen versio Leplège et al., 1998).
Tämä asteikko sisältää 36 kohtaa.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Oma käsitys ammattipisteistä
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Ammatin itsearviointia mitataan Occupational Self-Assessment -asteikolla (OSA; ranskankielinen versio Baron et al., 2006).
Tämä asteikko sisältää 21 kohtaa.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Oma käsitys ammattipisteistä
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Ammatin itsearviointia mitataan Occupational Self-Assessment -asteikolla (OSA; ranskankielinen versio Baron et al., 2006).
Tämä asteikko sisältää 21 kohtaa.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Oma käsitys ammattipisteistä
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Ammatin itsearviointia mitataan Occupational Self-Assessment -asteikolla (OSA; ranskankielinen versio Baron et al., 2006).
Tämä asteikko sisältää 21 kohtaa.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Oma käsitys ammattipisteistä
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Ammatin itsearviointia mitataan Occupational Self-Assessment -asteikolla (OSA; ranskankielinen versio Baron et al., 2006).
Tämä asteikko sisältää 21 kohtaa.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Oma käsitys ammattipisteistä
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Ammatin itsearviointia mitataan Occupational Self-Assessment -asteikolla (OSA; ranskankielinen versio Baron et al., 2006).
Tämä asteikko sisältää 21 kohtaa.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muut fyysiset oireet pisteet
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Muut fyysiset oireet mitataan Patient Health Questionnaire -kyselyllä (PHQ-15; ranskankielinen versio Kroenke et al., 2002).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Muut fyysiset oireet pisteet
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Muut fyysiset oireet mitataan Patient Health Questionnaire -kyselyllä (PHQ-15; ranskankielinen versio Kroenke et al., 2002).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Muut fyysiset oireet pisteet
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Muut fyysiset oireet mitataan Patient Health Questionnaire -kyselyllä (PHQ-15; ranskankielinen versio Kroenke et al., 2002).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Muut fyysiset oireet pisteet
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Muut fyysiset oireet mitataan Patient Health Questionnaire -kyselyllä (PHQ-15; ranskankielinen versio Kroenke et al., 2002).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Muut fyysiset oireet pisteet
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Muut fyysiset oireet mitataan Patient Health Questionnaire -kyselyllä (PHQ-15; ranskankielinen versio Kroenke et al., 2002).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Masennusoireiden pisteet
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Masennusoireiden pistemäärä mitataan käyttämällä for Epidemiologic Studies-- Depression -ohjelmaa (CES-D; Radloff, 1977; ranskankielinen versio Führer & Rouillon, 1989).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Masennusoireiden pisteet
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Masennusoireiden pistemäärä mitataan käyttämällä for Epidemiologic Studies-- Depression -ohjelmaa (CES-D; Radloff, 1977; ranskankielinen versio Führer & Rouillon, 1989).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Masennusoireiden pisteet
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Masennusoireiden pistemäärä mitataan käyttämällä for Epidemiologic Studies-- Depression -ohjelmaa (CES-D; Radloff, 1977; ranskankielinen versio Führer & Rouillon, 1989).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Masennusoireiden pisteet
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Masennusoireiden pistemäärä mitataan käyttämällä for Epidemiologic Studies-- Depression -ohjelmaa (CES-D; Radloff, 1977; ranskankielinen versio Führer & Rouillon, 1989).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Masennusoireiden pisteet
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Masennusoireiden pistemäärä mitataan käyttämällä for Epidemiologic Studies-- Depression -ohjelmaa (CES-D; Radloff, 1977; ranskankielinen versio Führer & Rouillon, 1989).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Ominaisuuden ahdistuneisuuspisteet
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Ominaisuuden ahdistuspisteet mitataan Trait Anxiety Inventory -kartalla (STAI-B; Spielberger, 1989; ranskankielinen versio Bruchon-Schweitzer & Paulhan, 1993; Huyghe Lydie, 2021).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Ominaisuuden ahdistuneisuuspisteet
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Ominaisuuden ahdistuspisteet mitataan Trait Anxiety Inventory -kartalla (STAI-B; Spielberger, 1989; ranskankielinen versio Bruchon-Schweitzer & Paulhan, 1993; Huyghe Lydie, 2021).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Ominaisuuden ahdistuneisuuspisteet
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Ominaisuuden ahdistuspisteet mitataan Trait Anxiety Inventory -kartalla (STAI-B; Spielberger, 1989; ranskankielinen versio Bruchon-Schweitzer & Paulhan, 1993; Huyghe Lydie, 2021).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Ominaisuuden ahdistuneisuuspisteet
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Ominaisuuden ahdistuspisteet mitataan Trait Anxiety Inventory -kartalla (STAI-B; Spielberger, 1989; ranskankielinen versio Bruchon-Schweitzer & Paulhan, 1993; Huyghe Lydie, 2021).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Ominaisuuden ahdistuneisuuspisteet
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Ominaisuuden ahdistuspisteet mitataan Trait Anxiety Inventory -kartalla (STAI-B; Spielberger, 1989; ranskankielinen versio Bruchon-Schweitzer & Paulhan, 1993; Huyghe Lydie, 2021).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Unen laadun mitta
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI; Buysse et al., 2002, ranskankielinen versioAit-Aoudia et al., 2013).
Tämä asteikko sisältää 7 tuotetta.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Unen laadun mitta
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI; Buysse et al., 2002, ranskankielinen versioAit-Aoudia et al., 2013).
Tämä asteikko sisältää 7 tuotetta.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Unen laadun mitta
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI; Buysse et al., 2002, ranskankielinen versioAit-Aoudia et al., 2013).
Tämä asteikko sisältää 7 tuotetta.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Unen laadun mitta
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI; Buysse et al., 2002, ranskankielinen versioAit-Aoudia et al., 2013).
Tämä asteikko sisältää 7 tuotetta.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Unen laadun mitta
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Unen laatua mitataan Pittsburghin unen laatuindeksillä (PSQI; Buysse et al., 2002, ranskankielinen versioAit-Aoudia et al., 2013).
Tämä asteikko sisältää 7 tuotetta.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Dissosiatiiviset kokemukset
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Dissosiatiiviset kokemukset mitataan käyttämällä Dissosiatiivisten kokemusten asteikon EDS:ää; Steinberg et ai., 1991; ranskankielinen versio Eve Bernstein Carlson et Frank W. Putnam, 1986).
Tämä asteikko sisältää 28 kohdetta.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Dissosiatiiviset kokemukset
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Dissosiatiiviset kokemukset mitataan käyttämällä Dissosiatiivisten kokemusten asteikon EDS:ää; Steinberg et ai., 1991; ranskankielinen versio Eve Bernstein Carlson et Frank W. Putnam, 1986).
Tämä asteikko sisältää 28 kohdetta.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Dissosiatiiviset kokemukset
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Dissosiatiiviset kokemukset mitataan käyttämällä Dissosiatiivisten kokemusten asteikon EDS:ää; Steinberg et ai., 1991; ranskankielinen versio Eve Bernstein Carlson et Frank W. Putnam, 1986).
Tämä asteikko sisältää 28 kohdetta.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Dissosiatiiviset kokemukset
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Dissosiatiiviset kokemukset mitataan käyttämällä Dissosiatiivisten kokemusten asteikon EDS:ää; Steinberg et ai., 1991; ranskankielinen versio Eve Bernstein Carlson et Frank W. Putnam, 1986).
Tämä asteikko sisältää 28 kohdetta.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Dissosiatiiviset kokemukset
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Dissosiatiiviset kokemukset mitataan käyttämällä Dissosiatiivisten kokemusten asteikon EDS:ää; Steinberg et ai., 1991; ranskankielinen versio Eve Bernstein Carlson et Frank W. Putnam, 1986).
Tämä asteikko sisältää 28 kohdetta.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Alexithymia-pisteet
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Alexithymia-pisteet mitataan Toronto Alexithymia Scale -asteikolla (TAS-20; ranskankielinen versio Loas, 1996).
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Lyhyt sairaushavaintopisteet
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Lyhyen sairauden havaitsemispistemäärä mitataan käyttämällä lyhyttä sairauden havaitsemiskyselyä (B-IPQ) (Moss-Morris et al., 2002; ranskankielinen versio Demoulin et al., 2015).
Tämä asteikko sisältää 9 kohtaa.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Lyhyt sairaushavaintopisteet
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Lyhyen sairauden havaitsemispistemäärä mitataan käyttämällä lyhyttä sairauden havaitsemiskyselyä (B-IPQ) (Moss-Morris et al., 2002; ranskankielinen versio Demoulin et al., 2015).
Tämä asteikko sisältää 9 kohtaa.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Lyhyt sairaushavaintopisteet
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Lyhyen sairauden havaitsemispistemäärä mitataan käyttämällä lyhyttä sairauden havaitsemiskyselyä (B-IPQ) (Moss-Morris et al., 2002; ranskankielinen versio Demoulin et al., 2015).
Tämä asteikko sisältää 9 kohtaa.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Lyhyt sairaushavaintopisteet
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Lyhyen sairauden havaitsemispistemäärä mitataan käyttämällä lyhyttä sairauden havaitsemiskyselyä (B-IPQ) (Moss-Morris et al., 2002; ranskankielinen versio Demoulin et al., 2015).
Tämä asteikko sisältää 9 kohtaa.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Lyhyt sairaushavaintopisteet
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Lyhyen sairauden havaitsemispistemäärä mitataan käyttämällä lyhyttä sairauden havaitsemiskyselyä (B-IPQ) (Moss-Morris et al., 2002; ranskankielinen versio Demoulin et al., 2015).
Tämä asteikko sisältää 9 kohtaa.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Tunteiden säätelyprofiili
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Tunteiden säätelyprofiilin pisteet mitataan käyttämällä Emotion Regulation Profile-Revised (ERP-R) -versiota (ranskankielinen versio Nelis et al., 2011).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Tunteiden säätelyprofiili
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Tunteiden säätelyprofiilin pisteet mitataan käyttämällä Emotion Regulation Profile-Revised (ERP-R) -versiota (ranskankielinen versio Nelis et al., 2011).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Tunteiden säätelyprofiili
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Tunteiden säätelyprofiilin pisteet mitataan käyttämällä Emotion Regulation Profile-Revised (ERP-R) -versiota (ranskankielinen versio Nelis et al., 2011).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Tunteiden säätelyprofiili
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Tunteiden säätelyprofiilin pisteet mitataan käyttämällä Emotion Regulation Profile-Revised (ERP-R) -versiota (ranskankielinen versio Nelis et al., 2011).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Tunteiden säätelyprofiili
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Tunteiden säätelyprofiilin pisteet mitataan käyttämällä Emotion Regulation Profile-Revised (ERP-R) -versiota (ranskankielinen versio Nelis et al., 2011).
Tämä asteikko sisältää 15 kohtaa.
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Lapsuuden traumaprofiili
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Lapsuuden traumaprofiili mitataan käyttämällä Childhood Trauma Questionnaire-Short Form -lomaketta (CTQ; Frenc-versio Paquette et al., 2004).
Tämä asteikko sisältää 28 kohdetta.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Positiivinen vaikutus ja negatiivinen vaikutus
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1) ennen emotionaalista induktiotehtävää
|
Positiivinen vaikutus ja negatiivinen vaikutus mitataan käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS; Watson et al., 1988.
Ranskankielinen versio Caci & Bayle, 2007).
Globaalin affektiivisen tilan mittaamiseksi positiivisuuden pistemäärä lasketaan vähentämällä negatiivinen vaikutuspiste positiivisen vaikutuksen pisteestä.
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Päivä 1 (V1) ennen emotionaalista induktiotehtävää
|
|
Positiivinen vaikutus ja negatiivinen vaikutus
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1) tunne-induktiotehtävän jälkeen
|
Positiivinen vaikutus ja negatiivinen vaikutus mitataan käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS; Watson et al., 1988.
Ranskankielinen versio Caci & Bayle, 2007).
Globaalin affektiivisen tilan mittaamiseksi positiivisuuden pistemäärä lasketaan vähentämällä negatiivinen vaikutuspiste positiivisen vaikutuksen pisteestä.
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Päivä 1 (V1) tunne-induktiotehtävän jälkeen
|
|
Positiivinen vaikutus ja negatiivinen vaikutus
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2) ennen emotionaalista uudelleenaltistustehtävää
|
Positiivinen vaikutus ja negatiivinen vaikutus mitataan käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS; Watson et al., 1988.
Ranskankielinen versio Caci & Bayle, 2007).
Globaalin affektiivisen tilan mittaamiseksi positiivisuuden pistemäärä lasketaan vähentämällä negatiivinen vaikutuspiste positiivisen vaikutuksen pisteestä.
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2) ennen emotionaalista uudelleenaltistustehtävää
|
|
Positiivinen vaikutus ja negatiivinen vaikutus
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2) emotionaalisen uudelleenaltistustehtävän jälkeen
|
Positiivinen vaikutus ja negatiivinen vaikutus mitataan käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (PANAS; Watson et al., 1988.
Ranskankielinen versio Caci & Bayle, 2007).
Globaalin affektiivisen tilan mittaamiseksi positiivisuuden pistemäärä lasketaan vähentämällä negatiivinen vaikutuspiste positiivisen vaikutuksen pisteestä.
Tämä asteikko sisältää 20 kohdetta.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2) emotionaalisen uudelleenaltistustehtävän jälkeen
|
|
Korkea taajuus [HF] (> 0,15 Hz)
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Korkea taajuus (>0,15 Hz), taajuusalueen parametri.
HF mitataan EKG:n avulla: EKG-tiedot tallennetaan käyttämällä kolmea kertakäyttöistä ja tarttuvaa elektrodia, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Korkea taajuus [HF] (> 0,15 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Korkea taajuus (>0,15 Hz), taajuusalueen parametri.
HF mitataan EKG:n avulla: EKG-tiedot tallennetaan käyttämällä kolmea kertakäyttöistä ja tarttuvaa elektrodia, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Korkea taajuus [HF] (> 0,15 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Korkea taajuus (>0,15 Hz), taajuusalueen parametri.
HF mitataan EKG:n avulla: EKG-tiedot tallennetaan käyttämällä kolmea kertakäyttöistä ja tarttuvaa elektrodia, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Korkea taajuus [HF] (> 0,15 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Korkea taajuus (>0,15 Hz), taajuusalueen parametri.
HF mitataan EKG:n avulla: EKG-tiedot tallennetaan käyttämällä kolmea kertakäyttöistä ja tarttuvaa elektrodia, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Korkea taajuus [HF] (> 0,15 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Korkea taajuus (>0,15 Hz), taajuusalueen parametri.
HF mitataan EKG:n avulla: EKG-tiedot tallennetaan käyttämällä kolmea kertakäyttöistä ja tarttuvaa elektrodia, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Peräkkäisten erojen keskineliö [RMSSD]
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Peräkkäisten erojen keskineliö, Taajuus-toimialueen parametri.
RMSSD mitataan elektrokardiogrammilla [EKG]: EKG-tiedot tallennetaan käyttämällä kolmea kertakäyttöistä ja tarttuvaa elektrodia, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Peräkkäisten erojen keskineliö [RMSSD]
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Peräkkäisten erojen keskineliö, Taajuus-toimialueen parametri.
RMSSD mitataan EKG:n avulla: EKG-tiedot tallennetaan kolmella kertakäyttöisellä ja tarttuvalla elektrodilla, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Peräkkäisten erojen keskineliö [RMSSD]
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Peräkkäisten erojen keskineliö, Taajuus-toimialueen parametri.
RMSSD mitataan EKG:n avulla: EKG-tiedot tallennetaan kolmella kertakäyttöisellä ja tarttuvalla elektrodilla, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Peräkkäisten erojen keskineliö [RMSSD]
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Peräkkäisten erojen keskineliö, Taajuus-toimialueen parametri.
RMSSD mitataan EKG:n avulla: EKG-tiedot tallennetaan kolmella kertakäyttöisellä ja tarttuvalla elektrodilla, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Peräkkäisten erojen keskineliö [RMSSD]
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Peräkkäisten erojen keskineliö, Taajuus-toimialueen parametri.
RMSSD mitataan EKG:n avulla: EKG-tiedot tallennetaan kolmella kertakäyttöisellä ja tarttuvalla elektrodilla, jotka on sijoitettu oikean ranteen sisäpuolelle, oikealle olkapäälle ja vasemmalle puolelle DII-standardiasennon mukaisesti ( Einthoven).
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät sykkeen vaihteluun [HRV].
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] taajuus
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Ihon konduktanssivasteet [SCR] taajuus: spontaanin galvaanisten ihovasteiden määrä jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] taajuus
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Ihon konduktanssivasteet [SCR] taajuus: spontaanin galvaanisten ihovasteiden määrä jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] taajuus
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Ihon konduktanssivasteet [SCR] taajuus: spontaanin galvaanisten ihovasteiden määrä jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] taajuus
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Ihon konduktanssivasteet [SCR] taajuus: spontaanin galvaanisten ihovasteiden määrä jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] taajuus
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Ihon konduktanssivasteet [SCR] taajuus: spontaanin galvaanisten ihovasteiden määrä jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] amplitudi
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Ihon johtavuusvasteiden amplitudi: spontaanin galvaanisen ihovasteen amplitudi jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] amplitudi
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Ihon johtavuusvasteiden amplitudi: spontaanin galvaanisen ihovasteen amplitudi jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] amplitudi
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Ihon johtavuusvasteiden amplitudi: spontaanin galvaanisen ihovasteen amplitudi jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] amplitudi
Aikaikkuna: Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
Ihon johtavuusvasteiden amplitudi: spontaanin galvaanisen ihovasteen amplitudi jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Jopa 180 päivää V1:stä (V4)
|
|
Ihon konduktanssivasteiden [SCR] amplitudi
Aikaikkuna: Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
Ihon johtavuusvasteiden amplitudi: spontaanin galvaanisen ihovasteen amplitudi jaksoittain.
SCR mitataan käyttämällä Galvanic skin vasteet [GSR]: GSR-tiedot tallennetaan käyttämällä kahta ihoanturia, jotka on sijoitettu etusormen ja vasemman käden keskisormen kolmanteen sormaan.
Tallennetut fysiologiset tiedot liittyvät kolinergiseen sympaattiseen aktiivisuuteen (toninen GSR / faasinen GSR).
|
Jopa 360 päivää V1:stä (V5)
|
|
Deltataajuus (0-4 Hz)
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Deltataajuus 0-4 hertsiä Deltataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia. EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan. |
Päivä 1 (V1)
|
|
Deltataajuus (0-4 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Deltataajuus 0-4 hertsiä Deltataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia. EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan. |
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Deltataajuus (0-4 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Deltataajuus 0-4 hertsiä Deltataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia. EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan. |
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Theta-taajuus (4-7 Hz)
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Theta-taajuus 4-7 hertsiä Theta-taajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia. EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan. |
Päivä 1 (V1)
|
|
Theta-taajuus (4-7 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Theta-taajuus 4-7 hertsiä Theta-taajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia. EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan. |
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Theta-taajuus (4-7 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Theta-taajuus 4-7 hertsiä Theta-taajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia. EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan. |
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Alfataajuus (8-12 Hz)
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Alfataajuus 8–12 hertsin kaista Alfataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia.
EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Alfataajuus (8-12 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Alfataajuus 8–12 hertsin kaista Alfataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia.
EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Alfataajuus (8-12 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Alfataajuus 8–12 hertsin kaista Alfataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia.
EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Beta-taajuus (13-30 Hz)
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Beetataajuus 13–30 hertsin kaista Beetataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia.
EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan.
|
Päivä 1 (V1)
|
|
Beta-taajuus (13-30 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Beetataajuus 13–30 hertsin kaista Beetataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia.
EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan.
|
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Beta-taajuus (13-30 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Beetataajuus 13–30 hertsin kaista Beetataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia.
EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan.
|
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
|
Gammataajuus (>30 Hz)
Aikaikkuna: Päivä 1 (V1)
|
Gammataajuus >30 Hz kaista Gammataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia. EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan. |
Päivä 1 (V1)
|
|
Gammataajuus (>30 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
Gammataajuus >30 Hz kaista Gammataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia. EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan. |
Jopa 40 päivää V1:stä (V2)
|
|
Gammataajuus (>30 Hz)
Aikaikkuna: Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Gammataajuus >30 Hz kaista Gammataajuus mitataan elektroenkefalogrammilla [EEG]: EEG-tiedot tallennetaan käyttämällä EEG-kuulokkeita, joissa on 128 elektrodia. EEG liittyy hermoston toiminnan tuottamaan aivojen toimintaan. |
Jopa 80 päivää V1:stä (V3)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Dang Khoa Nguyen, Université de Montréal's affiliated hospital research centre
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Buysse DJ, Reynolds CF 3rd, Monk TH, Berman SR, Kupfer DJ. The Pittsburgh Sleep Quality Index: a new instrument for psychiatric practice and research. Psychiatry Res. 1989 May;28(2):193-213. doi: 10.1016/0165-1781(89)90047-4.
- Heart rate variability: standards of measurement, physiological interpretation and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Circulation. 1996 Mar 1;93(5):1043-65. No abstract available.
- Watson D, Clark LA, Tellegen A. Development and validation of brief measures of positive and negative affect: the PANAS scales. J Pers Soc Psychol. 1988 Jun;54(6):1063-70. doi: 10.1037//0022-3514.54.6.1063.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The PHQ-15: validity of a new measure for evaluating the severity of somatic symptoms. Psychosom Med. 2002 Mar-Apr;64(2):258-66. doi: 10.1097/00006842-200203000-00008.
- Busner J, Targum SD. The clinical global impressions scale: applying a research tool in clinical practice. Psychiatry (Edgmont). 2007 Jul;4(7):28-37.
- Laborde S, Mosley E, Thayer JF. Heart Rate Variability and Cardiac Vagal Tone in Psychophysiological Research - Recommendations for Experiment Planning, Data Analysis, and Data Reporting. Front Psychol. 2017 Feb 20;8:213. doi: 10.3389/fpsyg.2017.00213. eCollection 2017.
- Pick S, Anderson DG, Asadi-Pooya AA, Aybek S, Baslet G, Bloem BR, Bradley-Westguard A, Brown RJ, Carson AJ, Chalder T, Damianova M, David AS, Edwards MJ, Epstein SA, Espay AJ, Garcin B, Goldstein LH, Hallett M, Jankovic J, Joyce EM, Kanaan RA, Keynejad RC, Kozlowska K, LaFaver K, LaFrance WC Jr, Lang AE, Lehn A, Lidstone S, Maurer CW, Mildon B, Morgante F, Myers L, Nicholson C, Nielsen G, Perez DL, Popkirov S, Reuber M, Rommelfanger KS, Schwingenshuh P, Serranova T, Shotbolt P, Stebbins GT, Stone J, Tijssen MA, Tinazzi M, Nicholson TR. Outcome measurement in functional neurological disorder: a systematic review and recommendations. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Jun;91(6):638-649. doi: 10.1136/jnnp-2019-322180. Epub 2020 Feb 28.
- Steinberg M, Rounsaville B, Cicchetti D. Detection of dissociative disorders in psychiatric patients by a screening instrument and a structured diagnostic interview. Am J Psychiatry. 1991 Aug;148(8):1050-4. doi: 10.1176/ajp.148.8.1050.
- Loas G, Otmani O, Verrier A, Fremaux D, Marchand MP. Factor analysis of the French version of the 20-Item Toronto Alexithymia Scale (TAS-20). Psychopathology. 1996;29(2):139-44. doi: 10.1159/000284983.
- Boucsein W, Fowles DC, Grimnes S, Ben-Shakhar G, roth WT, Dawson ME, Filion DL; Society for Psychophysiological Research Ad Hoc Committee on Electrodermal Measures. Publication recommendations for electrodermal measurements. Psychophysiology. 2012 Aug;49(8):1017-34. doi: 10.1111/j.1469-8986.2012.01384.x. Epub 2012 Jun 8.
- American Clinical Neurophysiology Society. Guideline 6: A proposal for standard montages to be used in clinical EEG. J Clin Neurophysiol. 2006 Apr;23(2):111-7. doi: 10.1097/00004691-200604000-00007. No abstract available.
- Lehrer P, Kaur K, Sharma A, Shah K, Huseby R, Bhavsar J, Sgobba P, Zhang Y. Heart Rate Variability Biofeedback Improves Emotional and Physical Health and Performance: A Systematic Review and Meta Analysis. Appl Psychophysiol Biofeedback. 2020 Sep;45(3):109-129. doi: 10.1007/s10484-020-09466-z.
Hyödyllisiä linkkejä
- Alain Leplège 2001. Le questionnaire MOS SF-36, manuel d'utilisation et guide d'interprétation des scores
- Kathi Baron 2006 A User's Manual for the Occupational Self Assessment (OSA) : (Version 2.2)
- C Demoulin 2017. Traduction en français du " Brief Illness Perceived Questionnaire " adapté aux patients lombalgiques et étude de ses qualités métrologiques. Doi : 10.1016/S1169-8330(16)30511-7
- Daniel Paquette 2004. Validation de la version française du CTQ et prévalence de l'histoire de maltraitance. DOI: 10.7202/008831ar
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 21. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-12156
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .